(SBS סרטן ו-SBS מקביל לסרטן)

אמבריולוגים מחלקים בדרך כלל את ההתפתחות העוברית לשלושה מה שנקרא קוטלידונים: דאס אנדודרםכי מסודרם ו אקטודרם, המתפתחים בתחילת התפתחות העובר וממנו נגזרים כל האיברים. ניתן לשייך כל תא או איבר בגוף לאחת משכבות הנבט הללו כביכול.

למות Germanische Heilkunde לכן מסווג את כל מה שנקרא מחלות לפי השתייכותן לקוטילון. אם נסווג את כל הגידולים השונים, הנפיחות, הכיבים לפי היסטוריה התפתחותית זו, או לפי הקריטריונים שלהם של מה שנקרא שכבות הנבט השונות, אזי נמצא שה"מחלות" עם אותה השתייכות לשכבת הנבט (בנבט האמצעי השכבה נעשית הבחנה בין המוח הקטן לחברות מזודרם נשלטת ומדולה מוחית) יש גם תכונות אחרות ותכונות מיוחדות.

כי כל אחד מהקוטילונים האלה שייך, מבחינת היסטוריה התפתחותית
מותנה, חלק מסוים במוח, סוג מסוים של תוכן קונפליקט, מיקום מסוים במוח, היסטולוגיה מאוד ספציפית, קרובי משפחה ספציפיים חיידקים, ומעבר לזה, לכולם יש
מה שנקרא מחלה, במציאות "תוכניות מיוחדות ביולוגיות הגיוניות
ל"טבע" יש גם משמעות ביולוגית שניתן להבין במונחים של היסטוריה אבולוציונית.

לתאים או לאיברים שהתפתחו משכבת ​​הנבט הפנימית יש את הממסרים שלהם, מיקום השליטה שלהם מהמקום שבו הם מופנים, בגזע המוח, החלק העתיק ביותר של המוח.
גם שם אנו מוצאים לוקליזציה מסודרת, כי הם מתחילים בצד גב ימין במחלות הפה והאף ואז מסדרים את עצמם נגד כיוון השעון ובהתאמה למערכת העיכול ומסתיימים במעי הגס הסיגמואידי ובשלפוחית ​​השתן.
מבחינה היסטולוגית, כל הקרצינומות הן אדנוקרצינומות, ללא יוצא מן הכלל. במקרה של סרטן, האיברים השייכים לשכבת הנבט הזו מייצרים שגשוג תאים עם גידולים קומפקטיים מסוג תאי אדנו, למשל בכבד, במעי, בגושים בריאות וכו'.

לכל התאים או האיברים שהתפתחו משכבת ​​הנבט החיצונית יש את ממסרי השליטה שלהם בקליפת המוח, החלק הצעיר ביותר במוח שלנו. במקרה של סרטן, כולם גורמים להמסת תאים בצורה של כיבים וכיבים או אובדן תפקוד ברמה אורגנית, למשל אחד סוכרת oder eine שיתוק, וכו' בפסיגל האמצעי אנו מבחינים בין קבוצה מבוגרת לקבוצה צעירה יותר.

התאים או האיברים השייכים לקבוצה המבוגרת יותר של שכבת הנבט האמצעית נמצאים במוח הקטן, כלומר הם עדיין שייכים למוח הישן ולכן גם יוצרים גידולים קומפקטיים בשלב הפעיל בקונפליקט במקרה של סרטן, כלומר של סוג תאי האדנואיד, למשל גם בחזה סַרטַן הַעוֹר, oder מזותליומה בקרום הלב - כלומר בפריקרד, בצדר - כלומר בצפק או בצפק - כלומר בצפק.

לתאים או לאיברים השייכים לקבוצה הצעירה של שכבת הנבט האמצעית יש את מקומם של השליטה במדולה של המוח הגדול ובמקרה של סרטן, פועלים בשלב הפעיל בקונפליקט. נֶמֶק או חורים ברקמות, כלומר המסת תאים, כגון החורים בעצם,
בטחול, בכליות או בשחלה.

ככל שהתקדמנו גבוה יותר באבולוציה הפילוגנטית,
ככל שתוכניות המוח שלנו היו מפותחות יותר ומסובכות יותר. מהתוכניות הארכאיות העתיקות ביותר של גזע המוח שלנו, לתכני הקונפליקט המעט יותר מסובכים של המוח הקטן, למסובכים הרבה יותר במדולה של המוח שלנו, ועד לתוכן הקונפליקט בקליפת המוח, שנשלט על ידי קליפת המוח שלנו.

במקור, פירוש הסרטן היה גידול אמיתי עם התפשטות תאים חזקה. ההנחה הייתה שתאי הגידול יכולים לשחות משם וליצור גידולי בת בחלקים אחרים של הגוף, מה שנקרא"גרורות", שבמציאות לא קיים. גרורות הן תמיד קונפליקטים שניים או שלישיים, בדרך כלל יאטרוגניים
נגרמת רפואית.

כיום, אם נותנים למטופל את האבחנה של "סרטן" ברפואה הקונבנציונלית כביכול, רוב החולים חווים זאת גם כהלם הרסני, שעלול לעורר מיידית קונפליקטים פאניקה נוספים ובכך לסרטן חדש, שנחשב אז מה שנקרא גרורות ברפואה הקונבנציונלית.

האגדה על גרורות היא השערה בלתי מוכחת ובלתי ניתנת להוכחה. כי אף חוקר מעולם לא הצליח למצוא תא סרטני בדם העורקי של מה שנקרא חולה סרטן. אבל שם היית צריך למצוא אותם אם הם היו שוחים לפריפריה, כלומר לשולי הגוף.

כמו כן, התאים הסרטניים היו משתנים בדרך, במסעם שמעולם לא נצפה בדם, ולמשל, תא סרטן המעי הגס שיצר גידול דמוי כרובית וקומפקטי במעי, היה נודד פתאום לעצם , היכן שזה יגרום לאובדן עצם יכול להשתנות הם טירוף טהור ודוגמטיות מימי הביניים.
העובדה שיש קרצינומה שנייה או אפילו שלישית אינה שנויה במחלוקת, אך ההערכה של עובדה זו היא.

איש ברפואה קונבנציונלית כבר לא התעניין במה שנקרא קוטלידונים. לאף אחד לא היה מושג כמה הם חשובים. וזו למעשה הסיבה לכך שמעולם לא ניתן היה להכניס מערכת לכל תהליך התפתחות הסרטן. בספרי הלימוד של העתיד, המחלות המכונות לא יסווגו עוד לפי תחומי ההתמחות מהסוג הקודם, אלא לפי השיוך של שכבת הנבט. סדר זה הוא הסדר הביולוגי-טבעי של מה שנקרא מחלות או תוכניות מיוחדות הטבע.

אנחנו יכולים לסווג את כל הקונפליקטים הביולוגיים שלנו במונחים של היסטוריה התפתחותית. אנו יודעים מתי כל התנהגות ספציפית פותחה ותוכנתה באמצעות ההיסטוריה ההתפתחותית.
ויש לכן לא רק איברים ואזורים במוח ששייכים זה לזה, אלא גם קונפליקטים שקשורים מבחינת התפתחות, לכולם יש את אותה היווצרות תאים היסטולוגית ובשלב הריפוי אנחנו תמיד מוצאים שם את אותם חיידקים.