במקור, פירוש הסרטן היה גידול אמיתי עם התפשטות תאים חזקה. ההנחה הייתה שתאי הגידול יכולים לשחות משם וליצור גידולי בת בחלקים אחרים של הגוף, אך למעשה אלה אינם קיימים כלל.
הרפואה הקונבנציונלית דמיינה זאת כך:
הגידול הסרטני חייב לנבוע מתא שהתפרע, לשחות דרך הדם העורקי לאיברים אחרים ולייצר שם סרטן חדש, מה שנקרא "גרורות
הדוגמה האומללה הזו הולידה דוגמות מצערות אחרות. כי לאחר מכן הגיע הרעיון ההרסני ביותר, שהפך מיד לדוגמה, לפיו התא כביכול זה שהתפרע חייב להמשיך ולגדול ובכך להוביל בהכרח למוות.
עם זאת, אם תאים סרטניים יכלו לשחות לאיברים מרוחקים, הם יצטרכו להגיע לשם בהכרח דרך הדם העורקי, מכיוון שמערכת הוורידים והלימפה מובילים רק למרכז, כלומר ללב.
אז אם אבחנה היא: "גרורות" אז היא גם לא מוכחת, אפילו שגיאה ההשערה מרמזת שכל קרצינומה משנית שנמצאה היא "גידולי בת" של הקרצינומה הראשונית.
העובדה שקיימת קרצינומה שנייה או אפילו שלישית אינה שנויה במחלוקת, לפחות לא עקרונית, אך הערכת עובדה זו וקשריה היא שאין עליה עוררין.
ברפואה הגרמנית, קרצינומה שנייה פירושה שאדם, למשל, סבל מפאניקה כאשר אובחן (יאטרוגני) ולקה ב-DHS עם קונפליקט ביולוגי חדש.
אם תבצע בדיקת CT של הריאות במאה תחש נקבות עם Ca שד וגם במאה נקבות אנושיות עם Ca שד, אז לא תמצא בשתי הקבוצות ביום האבחון גושים ריאתיים.
אולם חודשיים לאחר מכן, בהתאם למידע או האכזריות של האבחנה, נמצאו מספר רב של אדנוקרצינומות נודולריות ריאתיות בנשים אנושיות. אולם במקרה של הכלבות לא היה מקרה אחד, למרבה המזל הן לא הצליחו להבין את האבחנה ולכן לא נבהלו, כלומר לא סבלו מקרצינומה שנייה.
עובדה ידועה היא שחיות חולות בסרטן שני רק לעתים נדירות. רק בשלבים האחרונים של מוגבלות פיזית חמורה, החיה, למשל, יכולה לקבל כזו קריסת ההערכה העצמית לסבול ("גרורות") כאשר הוא כבר לא יכול ללכת או לא יכול יותר להגן על עצמו בגלל חולשה.
היה צריך להתברר לכל רופא בשלב מסוים שאנו מוצאים רק לעתים נדירות סרטן משני בבעלי חיים.
בנוסף לזעזוע של האבחון והפרוגנוזה, המטופלים נתונים גם לעינויים טיפוליים וכמובן לפחדים החברתיים האינסופיים (אובדן עבודה, פרישה, דאגות כסף וכו').
בכל מקום החולה מרגיש שרואים אותו כמועמד הנידון למוות שכבר לא מתייחסים אליו ברצינות כי הוא ימות בקרוב. אתה אפילו לא רוצה ללחוץ את היד שלך יותר כי אתה חושש בסתר שזה עלול להידבק.
כאשר הלם עימות עצום כזה מכה בנו, ל-DHS, שבמקביל מגיע אלינו בבידוד פסיכולוגי, אז נוצר מוקד האמר (HH) במוח בשנייה זו ממש. על כל סוג מיוחד של הלם קונפליקט, שאנו יכולים לקרוא לו גם הלם קונפליקט ביולוגי, אחראי אזור מאוד מיוחד במוח שלנו ובו זמנית אזור איברים מיוחד מאוד.
דר תנור המר (HH) מתייחס לאזור, לאזור, לאזור או למיקום במוח שבו ה-DHS "פגע". נקודה זו אינה מתעוררת במקרה, אלא היא ממסר המחשב ש"מקשר" את הפרט בשנייה של ה-DHS לפי תוכן הסכסוך; מכאן HH בתורו הופך לאיבר המתאם עם מוקד האמר באותה שנייה של DHS מושפע מסרטן.
אם ה HH אם יש לך בצקת תוך-פריפוקלית, זה הפך למה שנקרא "תהליך תופס מקום", כלומר הוא יוצר לעצמו מקום על ידי ניסיון לדחוף את האזור שמסביב הצידה או על ידי התרשמות על רקמת המוח שמסביב.
חלק מדרישת המרחב הזו יכולה להתמלא במוח הגדול על ידי שני חדרי המוח, למשל. הם מוותרים בקלות כאשר נוזל המוח נסחט החוצה, ובכך מפנה מקום למוקד האמר הנרחב.
ניתן לראות בקלות את המיקוד של המר, תופס החלל, הבצקתי במוח ב-CT, במיוחד במוח הגדול, מכיוון שהוא שובר את הסימטריה. מלבד זאת, ניתן למדוד בקלות את הצפיפות מכיוון שלבצקת יש צפיפות נמוכה יותר מרקמת המוח. לבסוף, העדר של המר, שתמיד פעיל יותר מבחינה מטבולית, ניתן לזיהוי בקלות באמצעות חומרי ניגוד.
כל הסטודנטים לומדים בסמסטר א' (רפואה) שתאי המוח אינם מתחלקים יותר לאחר הלידה ולכן אינם יכולים להתרבות יותר.
רק מה שנקרא יכול "להתרבות" רקמת חיבור במוח, מה שנקרא חומר גליאלי, בדיוק כמו שרקמת חיבור יכולה להתרבות בשאר הגוף כדי ליצור צלקות, להבטיח תזונה ולתמוך ברקמה.
לכן אנו אומרים:
לרקמת החיבור בגוף ולרקמת הגליה במוח יש רק תפקידים תזונתיים, תומכים וצלקות. לעולם איננו רואים תא מוח אחד במיטוזה, ולעולם איננו רואים עלייה בתאי המוח. עם זאת, כל הרופאים הקונבנציונליים מדברים על גידולי מוח, אפילו עליהם "גרורות במוח."
הרוב המכריע של החולים הסובלים מסרטן מתים ממנו כיום פחד פאניקה! הגורם להפחדת הפחדים המיותר והפושע בעליל הזה הוא הרופאים (לא) עצמם.
יאטרוגני, כלומר הפחדה על רקע רופא הנגרמת על ידי פרוגנוזה פסימית וכדומה, מובילה כמעט תמיד להלם קונפליקט חדש (DHS) ובהכרח לחדש סרטן, אשר משמש לאחר מכן ברפואה הקונבנציונליתגרורות" להיקרא.
דוגמה:
אם ימנית סובלת מ-DHS כאשר ילדה חולה. לאחר שלושה חודשים בבית החולים היא שוב בריאה. האם מצאה בלוטת חלב בגודל 1,5 ס"מ Ca (גוש) בשד השמאלי שלה. נאמר לה שכעת יש לקטוע את כל השד, אחרת קיים סיכון שתאי הסרטן הממאירים "יתפשטו" לאזור שמסביב או אפילו ישחו בדם ואז עלולים לגרום למה שנקרא "גרורות מרוחקות". על מנת למנוע זאת, יש להתחיל בהקדם האפשרי כימותרפיה להתחיל כך שכל תאי הסרטן הממאירים יהרגו.
לאור האבחנה הדומה להלם עבורה, ההתערבויות שהוכרזו, השלכותיהן והפרוגנוזה, האם הצעירה סובלת כעת מה-DHS הבא:
- קונפליקט של השחתה,
פירושו מלנומה באזור הצלקת הניתוחית בשד שמאל לשעבר. - קונפליקט קריסת הערכה עצמית,
פירושו אוסטאוליזה של צלעות באזור השד השמאלי לשעבר, (אני כבר לא טוב שם, אני כבר לא שווה כלום כאן). - עימות התקפה
כנגד חלל בית החזה השמאלי, שאותו יש לנתח, פירושו פלאורה-מזותליומה של הצדר השמאלי. - פחד מקונפליקט מוות,
פירושו גושים ריאתיים (Adeno-Ca).
עד מהרה אתה מבחין בכמה משינויי האיברים האלה הקשורים לקונפליקטים: זה סַרטַן הַעוֹר ו גושים ריאתיים, ומכיוון שהילד שוב בריא, גם "הגרורה המרוחקת" במוח הקטן הצדדי הימני, כלומר: תנור המר בשלב PCL (שלב ריפוי)
אוסטאוליזה של צלעות und תפליט פלאורלי עם זאת, בדרך כלל אתה מבחין בכך רק בשלב הריפוי, כאשר הסכסוך נפתר.
מכיוון שחלק מה"גרורות" החשודות מופיעות בסמוך לשד הקודם, האמינו בעבר שתאי סרטן נדדו לשם בדרך כלשהי (השערה), ככל הנראה שוחים דרך הדם (העורקי) אל המוח. הם נקראו אז "גרורות רחוקות".
למרות שאיש מעולם לא מצא תא סרטני אחד בדם עורקי, השערה זו פשוט עברה דוגמטיות.
מעל לכל, זה נראה מוזר ש"תאים סרטניים ממאירים" אלה תמיד מפתחים את סוג הסרטן והמבנה ההיסטולוגי ששייכים בדיוק לשם.
ברוב המוחלט של המקרים - כך הניחו עם השערה אחרת - הם ודאי עברו מטמורפוזה בדרך. כדי לעשות זאת, הם (השערה) ממש צריכים להיות בעלי מוח כדי לדעת בדיוק איזה סוג של מבנה היסטולוגי הם צריכים לבנות שם.
אבל יש קושי עם נמקים וכיבים: איך הם אמורים לשלוח "תאים סרטניים ממאירים" כאשר לא ניתן למצוא כאלה באובדן התאים. אז תמיד חיפשו "גידול ראשוני" מהסוג של קבוצת המוח הישנה, שיכול לתפקד בתור מה שנקרא "מוקד ראשוני".
בנוסף, אף אחד לא שם לב שנמק או כיבים באיברים מסוימים (למשל כיב הקיבה) היו בתחילה "שפירים", אבל אז - כאילו בשינוי פתאומי - הם הפכו כעת ל"ממאירים" עקב ריבוי תאים (שלב הריפוי) .
או ממה שניתן לתאר כ"שפיר". אוסטאוליזה של עצמות למשל, לפי השערה זו, "זדוני" מאוד אוסטאוסרקומה יכול להיות.
אולם כדי לעשות זאת, תא קרצינומה בשכבת הנבט הפנימית, כלומר תא אדנו-קרצינומה, היה צריך לדעת בדיוק היכן הוא יגיע במסע הקצר שלו לתוך העצמות, למשל - שמעולם לא נצפה - וגם היה עובר מטמורפוזה בזמן הקצר, כך שעכשיו הוא הופך פתאום לצאצא של שכבת הנבט האמצעית ויכול ליצור אוסטאוסרקומה ולהיפך. כך מגיעים בצורה דוגמטית למטמורפוזות התאים הסרטניים ההרפתקניות ביותר.
אם "גרורה" בגוש ריאתי מראה את אותו סוג היסטולוגי, כלומר אדנו-Ca, כמו גידולים ראשוניים כביכול, המעי הגס-Ca למשל, אזי זה מכונה מיד "גרורה אמיתית", למרות שלמעשה זה אומר את השאריות יש להפחית 90% מ"אבחוני הגרורות" לכדי אבסורד.
אבל להיסטולוגים זה מתאים לדרך שבה זה קורה, לפעמים נראה שזה פשוט מתאים במיוחד. במציאות, כמובן, כל זה הוא קשקוש הרפתקני וניתן להסביר אותו רק בחוסר תנועה דוגמטי.
זה גם מתאים לרפואה הגרמנית שלתאי רקמת החיבור של שכבת הנבט האמצעית יש פוטנציאל ריבוי חזק, הכרחי לריפוי, כדי שיוכלו אפילו להמשיך למיטוזה בתרבית, בדומה למכונית שבה אתה יכול לבטל סרק גבוה. מהירות מחליפה הילוך ואז נוסעת מאות מטרים, למרות שכבר אין שום מנוע שמניע את הגלגלים, אך ורק דרך המומנטום של המסה.
מאז אנחנו Germanische Heilkunde מכירים את "הסרטנים" מופיעים דרך המשימה שלהם לשלושה קוטלידונים באור חדש לגמרי, כי כל מה שגורם לתאים להתרבות כבר לא נתפס כגידול. זה גם פותח מימדים חדשים לגמרי מבחינת חיזוי.
עם מה שנקרא סימפונות "Ca" למשל, זה בעצם כיב ברירית הסימפונות, שבעבר חשבנו שהיא "קרצינומה של הסימפונות" (גידול), אבל במציאות זה אטלקטזיס היה, לרוב זמני, וכבר ייצג את שלב הריפוי של כיבים אלה.
הנפיחות של הקרום הרירי בשלב ההחלמה גורמת לחסימת הסימפונות, מה שגורם בסופו של דבר לשיעול החמור. עם זאת, כל התעלומה מתבהרת לנו לחלוטין רק כאשר אנו מבינים שאותו מבנה היסטולוגי תמיד יכול להימצא באותו חלק בגוף.
אז מה שיכול להכפיל הוא גליה לא מזיקה, רקמת חיבור של המוח, שיש לו בדיוק אותו תפקיד כמו רקמת החיבור בגופנו.
זה מוקדי המר בהירים וצפופים בגלילית, למורת רוחם של אינספור חולים גידולי מוח הצהרת שקר ונכרת, והחולה הושחת כך לנצח (רובם מתו), הם תיקונים של האורגניזם לעדרי ההמר, כך סיבה לשמחה במקום להפחיד או אפילו לגרום למום מוחי.
אבל היום החולה המסכן עומד על הרקע הבלתי אנושי הזה מבחינה רפואית וחברתית.
התוצאה היא אפוא: כל עוד כל הקולגות העוסקים באבחון מסרבים לעזור למטופל ברוח הרפואה הגרמנית, על המטופל ללמוד להבין את המערכת בעצמו. אם אז אתה אומר לו מה יש לו ולמה הוא קיבל את זה, אז לא האבחנה ולא הפרוגנוזה היא איומה או אפילו גרועה, והמטופל לא מקבל שום קונפליקטים מעקב, מה שנקרא "גרורות".
כי אם הוא יכול להשתמש ברפואה הגרמנית כדי להבין מה ולמה משהו קורה בגופו, הוא כבר לא צריך להיכנס לפאניקה מהמספר המפחיד הזה של השערות לגבי תהליכים בלתי מובנים, חסרי הגיון או בלתי ניתנים לעצירה, וברוב המקרים הוא ישרוד את התוכניות המיוחדות הללו של הטבע. .
מכיוון שאין דבר טוב או רע מטבעו בטבע, בביולוגיה, לטבע תמיד יש משהו משמעותי, תכליתי, ממוקד מטרה, ולכן משהו שמטרתו לפתור בעיה, אפילו בדברים או בתהליכים שנראים לנו, בני האדם, בלתי מובנים או אפילו רעים. הכוונה, הבעיה האמיתית ברפואה של היום היא לא הטבע, ששכח משהו, טעה, יצא משליטה, התנוון, משתולל וכו', אלא האדם עצמו בחוסר הבנתו.
אבל לא משנה אם אנחנו עוקבים אחר קוד המוח שלנו או אם אנחנו לא עוקבים אחריו בגלל חוסר הבנה או כוונה, הקוד במוח נמצא שם!
הקוד הזה קובע את שלנו קונפליקט וגם מה שנקרא שלנו מחלות, מעל לכל הגלויים שבהם מחלת סרטן, שכולם בעולם טענו עד כה בתקיפות שאין בזה שום משמעות, שמדובר רק בתאים שהתפרעו ועומדים בשובבות ושהגוף לא מסוגל להילחם בתאים האלה שהתפרעו. כל זה לא היה נכון!
למות Germanische Heilkunde היא מערכת אמפירית גרידא, לוגית לחלוטין ללא כל השערה, שניתן להוכיח בהסתברות כמעט אסטרונומית - ו אושרה רשמית על ידי אוניברסיטת טרנבה מאז 11 בספטמבר 1998.
ברפואה הגרמנית, המונחים שפירים או ממאיר אינם קיימים יותר, ואין עוד מה שנקרא "גרורות" - רק סרטן שני ושלישי.
אין גם "גידולי מוח"יותר, אבל רק עדר האמר בתצורת מטרת ירי או עם בצקת מוחית או הצטברות רקמת חיבור גליה - לאחר פתרון הקונפליקט.
יתר על כן, אין כאלה "מחלות מדבקות"יותר, אבל רק שלבי ריפוי לאחר שלב פעיל בקונפליקט, עם לוקליזציה מוחית תואמת וביטוי איברים מקביל של סרטן משויך או מקביל לסרטן - בהשתתפות החיידקים המחויבים.
יש כיום DHS שאיתו אנו מציינים את תחילתה של תוכנית ביולוגית מיוחדת שכזו, יש קונפליקוליזה שמסמנת את תחילת שלב הריפוי ומשבר אפילפטי או אפילפטואיד בשיא שלב הריפוי.
כל אלו הן עובדות ניתנות לאימות ובמידה רבה צפויות - מלבד, כמובן, ה-DHS, שתופס אותנו באופן בלתי צפוי.
קטע מתוך לקסיקון רפואי קונבנציונלי:
גרור: גידול בת, שלוחה של גידול ראשי שתאיו נישאו בדם או בלימפה. לחלק מסרטני האיברים יש דרכי זריעה אופייניות בהתאם למהלך הכלים. סרטנים של בלוטת התריס והערמונית, למשל, אוהבים להתיישב בריאות ובעצמות, בעוד סרטן של מערכת העיכול בכבד. זריעה בסביבה הקרובה מכונה גרורות השתלה. לעיתים הסרטן באדם אחד אף מערב את הקיר הנגדי של הקיבה בתהליך (גרורות הפרדה). ניתוח יכול גם להוביל לזריעת תאים. מכאן נובע העיקרון של היום של אחיזת הסכין כשהיא בריאה; הסכין החשמלית מציעה גם בטיחות רבה יותר מבחינה זו.