16 המערכת האונטוגנטית של גידולים ותוכניות מיוחדות שוות לסרטן - חוק הטבע הביולוגי השלישי של הרפואה החדשה

16 המערכת האונטוגנטית של גידולים ותוכניות מיוחדות שוות לסרטן - חוק הטבע הביולוגי השלישי של הרפואה החדשה

אתר 355 עד 376

במשך שנים הייתי מבולבל מהמורפולוגי כביכול²²¹ וחוסר מערכת היסטולוגי של הגידולים, נפיחות, גידולים, קרצינומות, סרקומות, סמינומות²²², כוריונפיתליומות או גליומות, כולל מה שנקרא הרפואה הקונבנציונלית מחשיבה את מה שנקרא גרורות.

עכשיו אני סוף סוף חושב שמצאתי סיווג שכנראה עדיין ישמש בצורה פחות או יותר שונה במשך עשרות שנים קדימה. זה הסיווג לפי היסטוריה התפתחותית או אמבריולוגיה²²³!

אם אנחנו מסדרים את כל הגידולים והנפיחות השונות האלה לפי ההיסטוריה ההתפתחותית הזו, או לפי הקריטריונים של השכבות השונות כביכול, אז הכל פתאום נופל על מקומו כאילו מעצמו אם המוח של בני אדם ובעלי חיים הוא באמת מחשב של האורגניזם האנושי שגדל במשך עשרות מיליוני שנים, אז מבחינה לוגית גם איברי הגוף ה"מחוברים" מבחינה התפתחותית חייבים "לחיות יחד" במוח המחשב.

אמבריולוגים מחלקים בדרך כלל את ההתפתחות העוברית לשלוש שכבות הנבטות, האנדודרם או שכבת הנבט הפנימית, המזודרם או שכבת הנבט האמצעית והאקטודרם או שכבת הנבט החיצונית.

²²¹ מורפולוגי = מתייחס לצורה החיצונית ולצורה
²²² סמינומה = גידול אשכים
²²³ אמבריולוגיה = חקר התפתחות העובר

העמוד 355

מה שנקרא שכבות הנבט מתפתחות מקבוצות התאים הראשונות בעובר ברחם. ניתן לשייך את רוב האיברים שלנו לאחת משכבות הנבט הללו. אנו יכולים לראות מהתרשים ש"התנהגות הסרטן" של הקוטילדון שונה מהותית. האנדודרם והאקטודרם או האיברים הקשורים אליהם מתנהגים בצורה הפוכה בדיוק בשלב ה-ca ובשלב pcl. המזודרם או האיברים השייכים לו מחולקים לשתי שכבות הנבט האחרות בהתייחס להתנהגות זו. זו גם הייתה הסיבה לכך שהחיפוש אחר חומר נגד הסרטן "המרושע" לא צלח עד כה. כי איך כל "תרופה" בעולם הזה יכולה להיות נגד ריבוי תאים ואובדן תאים בו זמנית?! (שלא לדבר על חוסר התכלית של דרך החשיבה הזו) ניתן אפוא לצמצם את הרפואה הנוכחית לאבסורד רק עם הידע הזה!

המערכת האונטוגנטית של תוכניות מיוחדות ביולוגיות משמעותיות אומר נטור

בתרשים שלמעלה אנו רואים שתי קומות מעל התרשים הדו-פאזי: שתי קבוצות שונות, כפי שמוצג גם בטבלה "פסיכה - מוח - איבר".

העמוד 356

הרצפה הצהובה מתאימה לקבוצת המוח האלטר והאדום למוח הגדול, כפי שניתן לראות במהירות בצד שמאל של התרשים. בחתך הסכמטי של המוח, אפשר היה לדמיין את הרמה הנמוכה יותר, כלומר ה-altobrain, כמשהו כמו פרפר או ציפור עם כנפיים מורמות. הגזע (צהוב) הוא גזע המוח (ראש = מוח אמצע, בטן - גשר, פונס, הזנב מה שנקרא medulla oblongata, חוט השדרה העליון). הכנף עם פסי זברה כתומים היא המוח הקטן. יש לו את הפסים הכתומים כי הוא שייך למוח הישן, אבל גם לשכבת הנבט האמצעית (מזודרם) אם נסתכל בטבלה המלווה את הספר, נמצא שם את הרמות האופקיות של הדיאגרמה הזו כקבוצות אנכיות:

שמאל, צהוב, גזע מוח, שכבת נבט פנימית. באמצע, כתום: שכבת הנבט התיכונה: איברים הנשלטים על ידי המוח הקטן בחלק העליון, איברים הנשלטים על ידי מדולה המוחית בחלק התחתון (למשל שלד עצם, בלוטות לימפה, שחלות, כליות וכו'). ימין, אדום, קוטלידון חיצוני, איברים נשלטים על קליפת המוח מעל ומתחת.

אם נתבונן שוב בתרשים שלנו, נראה שרמת המוח הישנה גורמת לצמיחת גידול עם התפשטות תאים בשלב הפעיל בקונפליקט (ca phase), בשלב הריפוי שלאחר פתרון הקונפליקט (קונפליקטוליזה), שאנו קוראים לו גם הפוסט. -conflictolytic phase או המכונה בקיצור pcl phase, הגידול מתפרק שוב על ידי mycobacteria (למשל שחפת).

ברמה האדומה של המוח הגדול זה בדיוק הפוך: בשלב CA נמסים שם תאים - אנחנו קוראים להם נמקים או כיבים - בשלב PCL הנמקים או הכיבים האלה מתמלאים שוב או נרפאים שוב. מכיוון שאף אחד לא ידע דבר עד עכשיו, מכיוון שלאף אחד לא הייתה מערכת, ההחזרים או המילוי מחדש של הנמקים והכיבים בשלב pcl כונו ללא ידיעה כסרטן או סרקומה, מכיוון שזה כרוך גם בהתרבות תאים (מיטוזות) עם תאים גדולים וגדולים. מתקיימים גרעינים - אבל למטרת ריפוי!

הפתרון לחידה היה שכעת נוכל לכלול את שיוך שכבת הנבט ואת הלוקליזציה של ממסרי המוח הספציפיים לכל איבר בשיקולים שלנו. והנה, כעת אנו מוצאים סדר נפלא לכל סוגי הסרטן ומקבילות הסרטן – שהיו רק שלב אחד – ומיד מוצאים את הסימפטומים והקשרים של השלב המשלים!

אמבריולוגים מחלקים בדרך כלל את ההתפתחות העוברית לשלוש שכבות הנבטות, האנדודרם או שכבת הנבט הפנימית, המזודרם או שכבת הנבט האמצעית והאקטודרם או שכבת הנבט החיצונית. רוב האיברים שלנו מגיעים רק מאחת משכבות הנבט הללו, כגון צינור העיכול (למעט פי הטבעת ו-2/3 העליון של הוושט²²⁴, עקמומיות קטנה של הקיבה, הכבד, צינורות המרה והלבלב ותאי האיים של הלבלב) האנדודרם, שכבת הנבט הפנימית.

העמוד 357

אבל מכיוון שלמעי יש גם כלי דם, אבל אלה שייכים לשכבת הנבט האמצעית, למעי יש גם "חלקים מזודרמליים", כמו שאומרים. ומכיוון שלמעי יש גם רשת של עצבים, מה שנקרא מערכת העצבים האוטונומית, יש לו כמובן גם חלקים אקטודרמיים.

אבל כשאומרים על איבר שהוא ממקור אנדודרמלי, למשל, אז לא מתכוונים לחלקים המזודרמליים האלה (כלים) ולחלקים האקטודרמיים (עצבים), כי לכל האיברים יש את החלקים האלה.

אבל יש גם איברים המורכבים באופן פונקציונלי מכמה חלקים של שכבות נבט שונות. זה כולל במיוחד את אזור הראש והריאות עם אזור הלב, הקיבה, הכבד, הלבלב והתריסריון²²⁵ כמו גם אזור הווסקו-ווגינו-אנאלי²²⁶ כולל אגן הכליה. לחלק מהאיברים שהורכבו תפקודית מאוחרת יותר, שאנו רגילים לראות כיום כאיבר אחד, לכל אחד יש את מרכזי הממסר שלו בחלקים המופרדים לעתים קרובות מאוד במוח.

דוגמה: הרחם²²⁷ למעשה מורכב משני איברים, צוואר הרחם וצוואר הרחם וגוף רחם עם חצוצרות. נראה ששני האיברים השונים הללו צמחו יחד ויצרו איבר אחד, ה"רחם", אבל הרירית שלהם מגיעה משכבות נבט שונות ולכל אחד יש את מרכז הממסר שלו בחלקים שונים לחלוטין של המוח: צוואר הרחם וצוואר הרחם באזור הפרי-איסולי על המוח. משמאל, רירית הגוף של הרחם בפונס של גזע המוח. בהתאם לכך, התצורות ההיסטולוגיות שונות לחלוטין זו מזו: בצוואר הרחם ובצוואר יש אפיתל קשקשי, בגוף הרחם יש אדנואפיתל (אפיתל גלילי). בנוסף, כמובן, יש את השרירים המזודרמיים של הרחם, שהממסר שלהם נמצא במוח האמצעי (גזע המוח). לכן בהתחלה נדרש כל כך הרבה מאמץ כדי לזהות את הקשרים.
לעומת זאת, איברים המופרדים באופן נרחב זה מזה בגוף, כגון פי הטבעת, הנרתיק, הווריד הכלילי ואפיתל הקשקשי הגרון בצד שמאל, כמו גם אפיתל קשקשי תוך ברונכיאלי, אפיתל אינטימה כלילית ואפיתל שלפוחית ​​השתן בצד הימני. המוח הגדול נמצא קרוב מאוד זה לזה.

ואם לא הייתי משווה שוב ושוב אזורי מוח, למשל ההומונקולוס, תצורות היסטולוגיות, תוצאות מחקר אמבריולוגי מספרי לימוד אחרים ו-CT המוח שלי כולל היסטוריות רפואיות, כנראה שעדיין הייתי חושב על זה היום, כי כמעט בכל ספרי האמבריולוגיה יש דברים שמטעים, לפעמים אפילו שגויים, כי כן, אף אחד מעולם לא חשד בקשר.

²²⁴ ושט = ושט
²²⁵ תריסריון = תריסריון
²²⁶ אזור Vesico-Vino-Anal = אזור בין שלפוחית ​​השתן, הנרתיק ופי הטבעת
²²⁷ רחם = רחם

העמוד 358

עכשיו, למשל, אני יודע שכל אזורי הקרום הריריים עם ציפוי אפיתל קשקשי שייכים זה לזה ומקורם אקטודרמי, אז הם שייכים זה לזה גם במוח. איברים שונים כגון רירית הפה, רירית הסימפונות, רירית הגרון ותעלות הקשת הענפה שייכים יחד²²⁸-(ציסטה) רירית, אינטימה של העורקים הכליליים, אינטימה של ורידים כליליים, רירית פי הטבעת, צוואר הרחם ורירית צוואר הרחם. לכולם יש את מרכזי הממסר שלהם בצד הימני והשמאלי, ולכולם יש קונפליקטים מיניים, טריטוריה או סכסוכים המסמנים טריטוריה כקונפליקטים קשורים.

כלל הברזל של סרטן וחוק האופי הדו-שלבי של כל מה שנקרא מחלות (הנקראות כעת תוכניות מיוחדות ביולוגיות משמעותיות) בעת פתרון הסכסוך היו התנאים המוקדמים למציאת המערכת האונטוגנטית של גידולים ומחלות שוות ערך לסרטן. הוא מראה לנו בצורה מובנת מבחינה לוגית את הקשר האינטימי בין הקונפליקטים שלנו, ממסרי המוח הקשורים ושיוך האיברים במובן הרלוונטי מבחינה התפתחותית.

זה גורם לכל ההיסטופתולוגיה שלנו במכה אחת²²⁹ סדר שקוף לחלוטין, מובן מאליו. הממסרים לקונפליקטים דומים ואיברים דומים מבחינה היסטולוגית ממוקמים קרוב מאוד זה לזה במוח.

אבל המערכת האונטוגנטית הזו של גידולים ומקבילים לסרטן הראתה לנו גם שללא ידיעתה לעולם לא נוכל להבין סרטן, למשל, מכיוון שבבורות סיווגנו אותם חלקית בשלב פעיל בקונפליקט, אשר - כפי שאנו רואים כעת - נשלט על מוח אלטבריין גידולי איברים וחלקם בשליטת המוח "גידולי איברים", שמתחילים להתרבות רק בשלב הריפוי, התפרשו גם הם בצורה לא נכונה כגידולים.

אז אם מישהו טען שהוא גילה מערכת כלשהי בסרטן, אז זה יכול היה להיות שגוי, כמו שעשינו עם מה שנקרא סמני גידול, למשל²³⁰ שבדיעבד, היו שטויות לחלוטין ובדרך כלל התכוונו ההיפך ממה שייחסנו להם בפועל. אבל מכיוון שלא ידענו את ההבדל בין שינויים באיברים הנשלטים על ידי המוח הישן לבין שינויים באיברים הנשלטים על ידי המוח הגדול, לא הצלחנו למצוא קווי דמיון כלל ואם חשבנו שמצאנו כאלה, הם טעו.

²²⁸ צינורות קשת זימים = רקמה הממוקמת באזור הצוואר הנוצרת משני כיסי זימים בשלב העובר המוקדם.
²²⁹ היסטופתולוגיה = חקר שינויים "פתולוגיים" בתא ועליו
²³⁰ סמני גידול = מה שנקרא "סמני גידול" הם בדרך כלל תגובות סרום בדם המעידות על גידול גידול בפאזה. ניתן להשתמש במאות סמני הגידול הזמינים כעת למטרות אבחון אם היו מכירים היטב את התרופה החדשה ולא הייתה פאניקה. אבל כפי שהוא, "סמני הגידול" מושלכים לעבר החולים כ"סימנים זדוניים". ההצהרות שלהם לא מזיקות להפליא.

העמוד 359

המערכת האונטוגנטית של גידולים היא מקיפה והגיונית בפני עצמה. כמובן, זה נובע בסופו של דבר באופן עקבי מהרפואה החדשה ומגילוי העדר של המר במוח, כמו גם מהחוק הביולוגי השני של הטבע (בי-פאזי).

אבל המערכת האונטוגנטית הכוללת של הרפואה, במיוחד של גידולים, ניתנת להשוואה עבור הרפואה לחשיבותה של מערכת היסודות התקופתית עבור מדע הטבע. הוא מתאר באופן מקיף את הקשרים של כל הרפואה!

16.1 סיווג גידולים

המערכת האונטוגנטית של גידולים ומקבילות סרטן היא:

1. שלוש שכבות הנבט העובר מתאימות גם לסוגים ספציפיים של רקמות היסטולוגיות זהות או לפחות דומות זו לזו. רק זה קוטילדון אמצעי אודר מסודרם מתפצל שוב לישן או "מזודרם מוחין"וחדש או"מזודרם מוחי". ה "מזודרם מוחין" מתנהג בדומה ל"אנדודרם של גזע המוח", בזמן ש "מזודרם מוחי" דומה ל "אקטודרם מוחי"מתנהג.

2. במקרה של DHS שבו מתרחש מוקד האמר, אזורי האיברים התואמים למוקד האמר זה מגיבים עם "תגובת הקוטילדון":

האיברים הנשלטים על גזע המוח האנדודרמלי והאיברים הנשלטים על המוח המזודרמלי (ביחד - נשלטת על המוח) מגיבים בשלב פעיל הקונפליקט (ca phase) עם התפשטות תאים, האיברים הנשלטים על המוח המזודרמי והאיברים הנשלטים על קליפת המוח (ביחד - האיברים הנשלטים על ידי המוח הגדול) מגיבים עם נמק או כיבים.

העמוד 360

3. שלב הריפוי לאחר קונפליקטוליזה שונה מאוד עבור שלוש שכבות הנבט:

קוטילדון פנימי:

עצירת גדילת סרטן, עטיפה או פירוק על ידי פטריות או חיידקים פטרייתיים, למשל חיידקי שחפת. (לדוגמה שחפת ריאתית)

קוטילדון אמצעי:

א) מזודרם מוחין:

עצירת גדילה, עטיפה או פירוק על ידי חיידקים כמו בשכבת הנבט הפנימית, למשל קרצינומה של החלב הנגרמת על ידי חיידקים או מיקובקטריה.
(למשל שחפת בשד)

ב) מזודרם מדולה מוחית:

שיקום עם נפיחות וגדילה מוגזמת במובן של סרקומה או בעצמות עם יבלת מוגברת כמו אוסטאוסרקומה. באופן עקרוני, הגדילה המוגזמת אינה מזיקה לחלוטין ונפסקת באופן ספונטני בתום שלב הריפוי הרגיל. חיידקים עוזרים לשחזור (לדוגמה "אוסטאוסרקומה", ציסטה בשחלה, ציסטה בכליות - נפרובלסטומה)

צימר חיצוני:

נטייה למילוי מחדש של נמק כיב בהחזרה או החזרת צריבה בעזרת וירוסים (למשל הפטיטיס ויראלית).

רופאים רבים אישרו ש-IRON RULE OF CANCER הביא לראשונה מערכת ברורה לבלבול הרעיונות הקיים לגבי אופי הגידולים. שאלות רבות עדיין נותרו ללא מענה. כעת, אני מאמין, הצלחתי למצוא מערכת מקיפה המכסה לא רק גידולים אלא, באופן עקרוני, את כל הרפואה. מכיוון שהשיבוש של אזורי ההתנהגות שלנו עקב קונפליקטים ביולוגיים הוא רק מקרה מיוחד, המקרה המיוחד המיוחד של שינוי תוכנית באזור במוח, כלומר המיקוד של המר, בו הוא תפקד בעבר כרגיל בדיוק מדהים. הדבר המרתק להפליא בשינוי התוכנית הוא שהאורגניזם כולו מגויס על ידי ה-DHS, אבל ששינוי התוכנית הזה, שבעבר ראיתי בו ניהול לא נכון, אינו ללא מערכת, אבל ברור שיש לו את המשמעות, הנתונה באופן טבעי. , נועד על ידי הטבע הסיכוי לשרוד במאבק על הקיום צריך לשמש בכל הכוח העומד לרשותו. החלפת תוכנית זו היא חלק מאירוע משמעותי.

העמוד 361

16.2 "Cerebella mesoderm" ו-"cerebrum ectoderm"

תמיד היו לי קשיים מסוימים כאשר, כמו בפרק הזה, הייתי צריך ללכת מעבר לממצאים של אמבריולוגים. עבור האמבריולוגים נראה ששאלות מסוימות לא היו בעלות חשיבות מיוחדת, וזו הסיבה שהם לא עסקו בהן ספציפית. העור הוא ממקור אקטודרמלי, אבל כמובן רק האפידרמיס²³¹. האפידרמיס ללא רקמה תת עורית (קוריום²³²), כי הוא ממקור מזודרמלי. ישנם הבדלים עדינים במה שנקרא שכבות העור.

קיימת למעשה שכבת עור (קוריום) תחתונה ממקור מזודרמלי, המכילה את הבלוטות (בלוטות הזיעה, בלוטות החלב) והמלנופורים.²³³. ואז יש את האפידרמיס החיצוני ביותר של אפיתל קשקשי, שמקורו אקטודרמי. הוא מכיל את אלה הרגישים למישוש²³⁴ קצות עצבים ושכבה מלנופורית בצד התחתון.

ההבדל העדין הוא שתאים מסוימים מועצבים על ידי המוח הקטן, אחרים על ידי המוח הקטן. וזה בתורו קובע לא רק את תפקידם, אלא גם את המבנה ההיסטולוגי שלהם, וכמובן גם "תגובת הגידול" או היווצרותם השונה.

16.3 המזודרם המוחין

בסביבות ההיסטוריה האבולוציונית שלנו, כאשר "אבותינו" הפרימיטיביים החלו להחליף את סביבת המים בזו של האדמה, בזמן שהמוח הקטן היה בבנייה, הפרט נזקק לעור שלא רק נותן יציבות, אלא גם נגד יכול להגן על אור שמש מוגזם, למנוע התייבשות וכו'. אני רוצה את האיבר הזה יום אחד עור מוחין מזודרמלי שִׂיחָה.

עור המוח הקטן הזה לא היה צריך לעמוד בלחץ מכני גדול. עם זאת, הפרט היה מסוגל להתקדם, לזחול כמו תולעת. לעור הייתה הבלתי ספציפית, מה שנקרא "רגישות פרוטופתית"; כלומר, הייתה לו רגישות ללחץ וטמפרטורה קיצוניים ולכן כבר הייתה ניתנת להתאמה ותגובתית כאשר תנאי הסביבה השתנו באופן דרמטי. עור זה אחסן את המלנופורים, שבעזרת הפיגמנט שלהם יכלו במיוחד להגן על אור ה-UV מהשמש. בנוסף, לעור זה הייתה יכולת להניח שכבת נוזל על העור דרך בלוטות הזיעה על מנת ליצור קירור באידוי. ובכך כוויות העור לעכב. לכן הפרט כבר היה מוגן היטב מפני סכנות מתקרבות בתחום החיוני.

²³¹ אפידרמיס = שכבת העור העליונה
²³² קוריום = דרמיס, רקמת חיבור חלק מהעור
²³³ מלנופורים = תאים המכילים פיגמנט עור
²³⁴ מישוש = מגע, המתייחס לחוש המישוש

העמוד 362

לאחר היווצרות עור המוח הקטן הזה, שאת מרכז הממסר שלו אנו מוצאים במוח הקטן המדיאלי-אחורי והצדדי (במקרה של קונפליקט יש לנו קונפליקט של הפרת-שלמות-פיזית ובהמשך קונפליקט טומאה) התנהגות היונקים. פותח. באופן הגיוני, הפטמה הועברה מיד לתוך העור. כתוצאה מכך, בלוטת החלב היא פלישה של עור המוח הקטן הזה, שממנו התינוק יכול לינוק את חלבו. הכל שוכב בצורה מסודרת יחד במוח הקטן.

האפיתל הבלוטי המקורי של צינורות החלב, כמובן, אינו שייך עוד לסוג הבלוטי של מערכת המעיים, אם כי הוא קשור אליו מבחינה מורפולוגית יותר מאשר לאפיתל הקשקשי של השכבה החיצונית ביותר של העור. שניהם מאוד שונים - כי גם מקום המוצא במוח שונה מאוד! השם הטוב ביותר לאפיתל הבלוטי של צינורות החלב, הזיעה ובלוטות החלב יהיה אפוא "רקמת בלוטת המוח המוחית".

המוח הקטן כלל גם את "העור הפנימי" של הגוף, הצפק בבטן, הצדר בחזה והחלל המדיסטינלי²³⁵ קרום הלב²³⁶.

כאן אנו שוב מבדילים בין הצפק הפריאטלי לצפק הקרביים²³⁷, וכן את הצדר הקודקוד ואת הצדר הקרבי ואת קרום הלב הפריאטלי ואת קרום הלב הקרביים.

הסרטן שלהם נקרא אפוא מזותליומה²³⁸.

סרטן גדל בעור הקוריום, הנשלט על ידי המוח הקטן²³⁹, הוא גלוי! וקרום המוח הקטן הזה אחראי גם על הבצקת, במקרה הזה למה שנקרא תפליטים בשלב הריפוי, תפליט הצפק או מיימת, תפליט פלאורלי ותפליט קרום הלב הנורא עם טמפונדה לבבית²⁴⁰! באופן עקרוני משהו מאוד טוב, אבל עדיין מאוד חושש ממני כסיבוך של תהליך הריפוי!

²³⁵ מרחב מדיאסטיני = מדיאסטינום
²³⁶ קרום הלב = שק הלב
²³⁷ קרביים = מעיים
²³⁸ מזותליומה = גידולים של האיברים הנובעים משכבת ​​הנבט האמצעית, מיוונית 'מזו' = אמצעי
²³⁹ אוגמנטום = הגדלה
²⁴⁰ טמפונדה לבבית = דחיסה של הלב על ידי תפליט קרום הלב

העמוד 363

16.4 האקטודרם המוחי

בתקופה שלאחר מכן, היכולות של עור המוח הקטן כבר לא הספיקו. בעידן המוח המודרני, אמא טבע יצרה אפוא קונסטרוקציה חדשה ענקית, כולל עבור אזור העור: היא פשוט כיסתה את כל הפרט בעור שני, עור מוחי.

עור מוחי זה, כמובן ממקור אקטודרמי, היה, בניגוד לעור המוח המזודרמלי, עור אפיתל קשקשי עמיד. עור קשקשי זה, המזוהה עם המוח הגדול, נדד כעת לאורך המקטעים וכיסה לחלוטין את עור המוח הקטן. היא הביאה את הרגישות העדינה או השטחית של המוח הגדול (המרכז הרגיש של הגירוס הפוסט-מרכזי) ואפשרה לאורגניזם לקבל את כל המידע הדרוש כדי להכין את הפרט לדרישות המהירות והמסוכנות של המאבק על הקיום להסתגל ל- הישות המאורגנת ביותר.

היווצרות אפיתל הקשקש היא הסימן המורפולוגי האופייני לעור מוחי או אפיתל מוחי. עם זאת, אפיתל קשקשי מוחי זה לא נעצר בגבולות עור המוח הקטן הישן, אלא, למשל, אפיתל עמודי אנדורמלי בשלפוחית ​​השתן ואפיתל אנדורמלי באגן הכליה או אפיתל אנדורמלי בפה ובוושט העליון, ככל שהקימום הקטן יותר. של הקיבה וצינורות המרה והלבלב וכן האפיתל האדנואיד המוחין-מזודרמלי של צינורות החלב (תוך-תוכית). אז אנו מוצאים כעת את האפיתל הקשקשי האופייני בעור החיצוני ביותר, בקרום הרירי של הפה ובאף, באפיתל הקשקשי של הגרון, בסימפונות, באפיתל הקשקשי של הוושט ובפילורוס.²⁴¹, Bulbus Duodeni²⁴² והלבלב עם ההרחבות לתאי האיים של הלבלב והאפיתל של דרכי המרה.

יחד עם זאת, אנו מוצאים אפיתל קשקשי זה גם בשלפוחית ​​השתן, באגן הכליה, בנרתיק, בצוואר הרחם ובצוואר הרחם, בצינורות החלב ובפי הטבעת. כל האזורים המצופים בסוג זה של אפיתל קשקשי רגישים מאוד ומחוברים למרכז החושי של המוח הגדול. לכולם יש "קונפליקטים מוחיים" אופייניים (המיקוד של האמר במוח הגדול).

זה כולל גם את האפידרמיס הפריוסטאלי לשעבר²⁴³, שהורכב בעבר מאפיתל קשקשי ועצבים תחושתיים. כיום כבר לא ניתן למצוא את האפיתל הקשקשי כי אין לו יותר כל תפקיד, אבל העצבים הרגישים עדיין שם. הם כואבים כאשר הפריוסטאום נמתח. הכאב בעת מתיחה של הפריוסטאום, המופיע באופן קבוע כאשר העצם מפתחת בצקת במהלך שלב הריפוי, הוא סימן טוב ותהליך חשוב בריפוי עצמות ביולוגי, מכיוון שכאב זה מאלץ את האדם לשמור על חלק השלד הפגוע בשקט, אשר תחת מתח או מתח תפקודי עלולים להיות בסכנת שבר.

²⁴¹ פילורוס = שומר סף קיבה עם שרירי טבעת מחוזקים
²⁴² Bulbus Duodeni = הקטע של התריסריון העוקב אחר הקיבה פילורוס
²⁴³ periosteum = עור עצם; אפידרמיס = עור חיצוני

העמוד 364

בפי הטבעת, למשל, אנו מוצאים לעתים קרובות גידול של תת-השכבה האנדודרמלית הדוחף דרך רירית האפיתל הקשקשי האקטודרמי. אז אנחנו מדברים על "פוליפ" (אדנו-קרצינומה).

16.5 כיבים חדרית ותריסריון

(כיב קיבה ותריסריון)

לאחר ריאיון אישי של כמה מאורות באמבריולוגיה, אני בטוח כעת שגם רירית פי הטבעת (עד 12 ס"מ מפי הטבעת) וגם רירית הנרתיק כולל צוואר הרחם וצוואר הרחם, כמו גם רירית שלפוחית ​​השתן ואגן הכליה, כמו כמו גם שני השליש העליונים אפיתל הוושט²⁴⁴ כולל העקמומיות הקטנה של הקיבה, תאי האיים של הלבלב וכן צינורות הלבלב והמרה של הכבד וכן התאים האינטימיים של העורקים הכליליים והוורידים הכליליים (רגישים מאוד!) הם ממקור אקטודרמלי.

לכולם יש אפיתל קשקשי או אפיתל פחוס, כולם "מודרכים" מבחוץ, כלומר למעשה קרום רירי "מהגר" ("נדידה" מוחית-אקטודרמלית!!)

שמתי לב לקשר כמעט מהותי שנראה בדיעבד ברור, אבל שעלה לי בהרבה כאבי ראש מראש. זהו כיב החדרים (כיב קיבה) וכיב התריסריון (כיב התריסריון).

כפי שאמרתי, בדיעבד ברור לכולם שלכיב הקיבה יש סיבות פסיכולוגיות וכך גם לכיב התריסריון. עבורי זה לא משהו יוצא דופן כי בסופו של דבר הכל נשלט על ידי מוח המחשב. אבל כיב הקיבה ומה שנקרא "facies gastrica", "פרצוף הקיבה", המוכר לכל רופא, אינם מתאימים כלל לאיברים הנשלטים על ידי גזע המוח של חלל הבטן. כמו כן, המקבילה לסרטן תאי האי (אינסולומה) של תאי אי אלפא ושל תאי אי בטא לא מתאימה לזה, וגם לא סוג מסוים של קרצינומה בכבד (סרטן דרכי מרה).

אבל עכשיו יש קרצינומות קיבה דמויות כרובית, אפילו כל כך גדולות שהן יכולות למלא את כל הקיבה. כיצד ניתן להסביר את הסתירה הזו?

²⁴⁴ ושט = ושט

העמוד 365

ראשית, בואו ניקח בחשבון כמה עובדות שכולם יודעים אבל אף אחד מעולם לא הצליח להסביר:

1.  אישה צעירה כמעט אף פעם לא מקבלת כיב קיבה או כיב תריסריון (למעט אם היא שמאלנית).
2.  נדיר ביותר שאישה צעירה עלולה לפתח קרצינומה של כיב כבד. עוד לא ראיתי אחד (חוץ משמאליים).
3.  כיבי הקיבה ממוקמים תמיד באותו מקום: על הקיבה פילורוס (פילורוס/בולבוס) ועל עקמומיות הקיבה הקטנה, לעולם לא בפונדוס²⁴⁵ או על העקמומיות הגדולות.
4.  שני השלישים העליונים של הוושט מכוסים באפיתל קשקשי, התחתונים יותר באפיתל המעי. אבל האפיתל הקשקשי משתרע לעתים קרובות לתוך הקיבה, כלומר מאחורי מה שנקרא קרדיה.²⁴⁶.
5.  קרצינומה של פי הטבעת וקרצינומה של כיב כבד מתרחשות לעיתים קרובות יחד.

אם מחברים את כל חלקי הפסיפס ביחד, אז סביר מאוד שחלקים מאפיתל הקשקשי הזה, שהתפתח מרירית הפה (אקטודרם!) במורד הוושט, נמשכים למעשה עם שלוחותיו, כולל סיבי עצב, לתוך התריסריון לתוך הלבלב (תאי איים) והיגרו אל הכבד. הסיבים לא נדדו הלאה, וזו גם הסיבה לכך שיש רק קרצינואיד אחד של המעי הדק. במונחים של היסטוריה התפתחותית, המעי הדק "הודבק" לאחר מכן בין התריסריון למעי הרחם²⁴⁷, יש לו מרכז ממסר קטן יחסית בגזע המוח שאינו תואם לגודלו או לאורכו ותוכן חווית קונפליקט בלתי ניתן לעיכול. אני בטוח שכל סיבי העצבים המחברים את העקמומיות הפחותה של הקיבה, הפילורוס²⁴⁸- והאזור הבולבוסי של הקיבה והתריסריון, הפפילה וצינור הלבלב וצינור המרה המשותף והצינור הציסטי, כמו גם צינור הכבד, מסופקים כולם על ידי הג'ירוס הפוסט-מרכזי הימני לרוחב ולתחתון. זה בטוח לקיבה ולכבד, אני בטוח גם לצינורות הלבלב, אבל העצוב של תאי אי הלבלב (רגיש) מגיע מהדיאנצפלון: ממסר תאי אלפא פרמדיים שמאלי לאי ספיקה של גלוקגון (קונפליקט פחד-גועל); ממסר תאי בטא פרמדיני ימני עבור קונפליקט התנגדות לסוכרת).

כמובן, לאחר שנתקלתי בהובלה החמה הזו, בדקתי את כל בדיקות ה-CT של המוח שלי ובאמת גיליתי שעשיתי טעות גדולה - בעיקר עם אוטמים של החדר השמאלי:

²⁴⁵ פונדוס = תחתית איבר, כאן הבטן
²⁴⁶ קרדיה = פה קיבה
²⁴⁷ Coecum = מעי גס
²⁴⁸ פילורוס = שומר סף

העמוד 366

לעתים קרובות מאוד היו למטופלים שני נגעים של המר, אחד אופייני לקרצינומה של כיב כלילי או קרצינומה תוך-ברונכיאלית בצד הימני של המר, אבל גם נגע שני של המר שלא ממש הצלחתי לסווג, אבל הנחתי שהוא חייב להיות קיים "זה כולל" . עם זאת, זה תמיד היה ממוקם בחלק האחורי-בזאלי של הגירוס הפוסט-מרכזי של מרכז קליפת המוח החושי מימין.

עכשיו זה היה עניין שבשגרה לבדוק את התיעוד הרפואי כדי לראות אם החולה התלונן גם על בעיות קיבה (שפירשתי לא נכון כ"מוזיקה הנלווית" של אנגינה פקטוריס מקרצינומה כלילית). וזה נכון: ברוב המקרים ציינתי שהמטופלת "התלוננה גם" על בעיות קיבה קשות, קוליק, הקאות, צואה זפת וכדומה, שכל הרופאים ייחסו לכאבי לב כ"תסמונת גסטרו-לב".

אם נזכור כעת את אופי הכיב, אז זהו בעצם פגם בחומר. אנו מוצאים את התהליך האנלוגי בכל קרצינומות תאי הקשקש (רירית הפה, רירית תוך הסימפונות, רירית כליליות, רירית נרתיק וצווארי, רירית שלפוחית ​​השתן ורירית פי הטבעת, כאן בשלפוחית ​​השתן ובפי הטבעת מעורבים בפוליפים השייכים לאפיתל המעי האנדודרמי ולרקמות אדנוקרצינומה! ).

אין ספק: כיבי קיבה ותריסריון הם בעיקרם כיבים של תאי קשקש, הם ממקור אקטודרמלי, ומרכז הממסר שלהם נמצא ב-lateral postcentral retroinsular gyrus.²⁴⁹ נכון, הם תכונה גברית טיפוסית של התנהגות.

העניין לא כל כך קשה להבנה: בוושט התחתון, בקימור הקטן יותר של הקיבה, בפילורוס של יציאת הקיבה ובפקעת התריסריון וכן בצינור הלבלב, צינור המרה המשותף.²⁵⁰ וצינורות כבד, שתי תצורות אפיתל חופפות: אפיתל המעי, שמקורו מבחינה אבולוציונית מהאנדודרם, שכבת הנבט הפנימית, ושייך למערכת העיכול ומרכז הממסר שלו בגזע המוח, ואפיתל הקשקשי הצעיר יותר, השייך למערכת העיכול. אל האקטודרם, מרכז ממסר שכבת הנבט החיצונית במוח הגדול. מכאן הכאבים בכיבים בקיבה או בתריסריון, בקוליק מרה. מכאן העצבית (הנדידה) של תאי האיים דרך הדיאנצפלון (תאי האיון מסופקים ישירות ונשלטים בעצבנות על ידי הדיאנצפלון!).

בעבר, מחברים רבים של ספרי לימוד רפואיים האמינו שהחומצה הידרוכלורית בקיבה גורמת לכיב קיבה. אבל לעקמומיות הגדולה של הקיבה, שבה נמצאת רוב החומצה ההידרוכלורית, אין אף פעם כיב. בנוסף, יש חומציות יתר²⁵¹ של הבטן הוא כבר סימן וגוטוני, כפי שניתן למצוא בכל ספר לימוד.

²⁴⁹ רטרו- = מילה חלק עם המשמעות אחורה, מאחור
²⁵⁰ Choledochus = צינור המרה
²⁵¹ חומציות יתר = עודף חומציות

העמוד 367

אף אחד לא חולק על כך שלכיבי קיבה יש קשר לסכסוכים. אבל העובדה שיש שני סוגים שונים של סרטן בקיבה, "סרטן כיב" וסרטן "דמוי כרובית", קצת קשה להבין במבט ראשון. כיבי קיבה הם כמו כיבים ברירית הפה: תאים מוכיבים, כלומר נדחים, כך שהלומן, שהוא הקוטר הפנימי של האיבר הצינורי, גדול יותר ולכן יותר דם (כלים כליליים), אוויר (סמפונות) או מזון ( תריסריון או ושט) או מרה (כולדוך או תוך-כבדי²⁵² דרכי מרה).

זה מסביר את ה"פחות חומר", פגם החומר. אגב, לוושט ולקיבה יש את מרכז הממסר שלהם ולכן מוקד ההמר שלהם כמעט באותו מקום. לתוכן הסכסוך יש תמיד קשר לשטח.

מה לגבי קרצינומות בכבד? (לעיתים קרובות הם מתרחשים יחד עם כיב החדר). יש לנו גם שני סוגים של גידולים בכבד: אלו עם פגם בחומר נמצאים בצינורות המרה, לשם מגיעים סיבי העצב המוחיים (הרגישים). האחרים ממוקמים בפרנכימה ויוצרים גושי כבד גדולים ואדנואידיים בפרנכימה של הכבד (אם יש רק אחד, זה נקרא "קרצינומה של הכבד בודד"), לפעמים אפילו גושים גבשושיים ליד כמוסת הכבד, שלעתים קרובות ניתן למשש אותם בקלות. פחית. הם דומים לתמונה של גידול מעי. קרצינומה בודדת של הכבד יכולה להיעלם רק אם היא מחולקת ומפורקת על ידי שחפת במהלך שלב הריפוי. חללי הכבד הנותרים בדרך כלל קורסים ונעשים עייפים²⁵³ לשחמת כבד בודדה (באופן עקרוני אותו תהליך כמו ב-cavernizing nodules pulmonary cavernizing של אזור alveolar).

לכיב הקיבה והתריסריון יש תכונה מיוחדת נוספת: מכיוון שמרכז הממסר נמצא בקליפת המוח, הוא גורם לאפילפסיה בקיבה לאחר יריית בצקת הקונפליקטוליזה!

לדעתי, קוליק קיבה עם התכווצויות הוא לעתים קרובות, או אולי אפילו בעיקר, משבר אפילפטואיד לאחר פתרון הסכסוך. מכיוון ש"קונפליקט המוח-קיבה" קשור ככל הנראה לסכסוך הטריטוריאלי ומתרחש לעיתים קרובות יחד איתו, תמונת התקף הלב הוסתרה פעמים רבות על ידי התמונה הקלינית של קוליק קיבה. במקרים פחות דרמטיים דיבר על "Hepato-Gastro-Cardialem".²⁵⁴ תסמונת" או "תסמונת גסטרו-לב", תלוי במה שנפגע ובשילוב.

²⁵² intrahepatic = ממוקם בכבד
²⁵³ מסורבל = מוקשה
²⁵⁴ Hepato-Gastro-Cardialem= כבד, קיבה, לב

העמוד 368

יש להבדיל בין קוליק מעיים בשלב הריפוי לאחר שיתוק מעי שרירי קודם²⁵⁵ (חציר משתק). קונפליקט: לא להיות מסוגל לדחוף נתח קדימה באופן פריסטלטי, כלומר לא להיות מסוגל לעכל אותו.

עובדה ידועה היא כי קרצינומה באזורים אלו לעולם אינה מתפשטת לאיבר שנראה כי הוא הקרוב ביותר ויכול לקפוץ על מה שנקרא "סף איברים". אנחנו אף פעם לא רואים קרצינומה של פי הטבעת מתפשטת למעי הגס הסיגמואידי, צוואר הרחם²⁵⁶-קרצינומה בגוף הרחם²⁵⁷ או שקרצינומה של כיב אגן הכליה מתפשטת לצינורות האיסוף (אנדודרמלית) או משם שוב לפרנכימה הגלומרולרית (מזודרמלית) של הכליה, או קרצינומה של הוושט העליון מתפשטת לעיקול הגדול יותר של הקיבה.

באותם אזורי מוח על הפרי-אינסולרי הימני ישנם גם מרכזי ממסר לאיברים שיש להם גם רירית אפיתל קשקשית, אם כי במבט ראשון נראה שאין להם כל קשר לאיברים רקטו-נרתיק-שלפוחית: חלל הפה, הוושט והסימפונות. כמו גם מה שנקרא אינטימה של העורקים הכליליים. איברים שבמבט ראשון אינם קשורים זה לזה או לאיברי הסימון המיניים והטריטוריאליים הרקטו-ווגינו-שלפוחית.

עד כה, לא התעוררו סתירות עבור אמבריולוגים כל עוד לא הייתה ידועה "שלישיית הרפואה החדשה". עם זאת, מכיוון שכעת עלינו ללמוד למצוא קורלציה מדויקת בין קונפליקט ביולוגי, לוקליזציה במוח וקרובי איברים בצורה מובנת מבחינה התפתחותית, אנו לומדים להבין גם את המתאם בין לוקליזציה של המוח למבנה ההיסטולוגי מנקודת מבט התפתחותית.

כעת אנו לומדים להבין כי לעורקי הקשת הענפים יש מיקום מיוחד בין העורקים מכיוון שהאינטימה של כלי הדם שלהם מורכבת מאפיתל קשקשי (רגיש מאוד!), אשר משויך לאזור הפרי-אינסולרי במוח, כלומר להתנהגות טריטוריאלית.

עכשיו אנחנו גם מבינים מדוע אנשים הוטעו לעתים קרובות בעבר על ידי העובדה שתאי גליה במוח²⁵⁸ לפעמים נראים דומה לתאי אפיתל קשקשי קרטיניזים כאשר תאי גליה אלו יצרו רקמת צלקת גליה (מזודרמלית), מה שנקרא "גליומות". העור החיצוני (אפידרמיס) הוא גם אקטודרמי, אך העור הכולל מורכב משני עורות שונים מבחינת התפתחות, "עור מוח קטן" מבוגר ומזודרמלי, העור התת עורי של היום עם בלוטות זיעה ושחיר ותפיסה חושית גסה, והצעיר " עור מוחי". (אפידרמיס) עשוי מאפיתל קשקשי עם רגישות עדינה.

²⁵⁵ שיתוק מעיים = שיתוק מעיים
²⁵⁶ צוואר הרחם = צוואר הרחם
²⁵⁷ Corpus uteri = גוף הרחם
²⁵⁸ תאי גליה = תאי רקמת חיבור

העמוד 369

את היכולת להסביר פרטים בצורה משכנעת יש להשאיר לחוקרים ולמתורגמנים הבאים. עם זאת, זה לא ישנה דבר במערכת עצמה.

איברים הנשלטים על המוח ואיברים הנשלטים על המוח האלטרנטיבי מתנהגים בדיוק ביחס הפוך זה לזה בכל הנוגע לשגשוג התאים והמסת התאים במהלך השלבים הסימפתטיים והוואגוטוניים.

אז בעוד שהאיברים הישנים הנשלטים על ידי המוח מייצרים התפשטות תאים בשלב הפעיל בקונפליקט, האיברים הנשלטים במוח מייצרים התמוטטות תאים בשלב הפעיל בקונפליקט.

בשלב הריפוי הווגוטוני המצב הוא בדיוק הפוך. זה לא היה ידוע קודם לכן, או אפילו חשד.

מכיוון שכל התפשטות התאים נתפסה כגידולי, ולכן מחזירה, דבר שהיה תקין לחלוטין עבור הקבוצה האדומה (המוחון).²⁵⁹ שגשוג תאים בשלב הריפוי, כלומר חידוש נמק איברים (למשל קאלוס²⁶⁰- סרקומה לאחר אוסטאוליזה של העצם) כמו גם התפשטות התאים של קבוצת הצהוב (המוח הישן) (למשל סרטן המעי הגס) בשלב הפעיל בקונפליקט, כמובן שאף מדען ישר לא יכול היה למצוא שום משמעות או משותף בכל העניין. המפוקפקים שבהם היו אלה שהעמידו פנים שיש משהו משותף בין הקבוצות ההפוכות לחלוטין. מלבד העובדה ששתי הקבוצות עוברות חלוקת תאים פעם אחת, אם כי בשלבים שונים ולכן כמובן מסיבות שונות לחלוטין, לסוגי חלוקת התאים השונים הללו באמת לא היה שום דבר במשותף, רק דברים הפוכים בלבד. אבל אף אחד לא שם לב לזה מעולם.

1.  כי אנשים לא התעניינו בנפש ובקונפליקטים, במיוחד קונפליקטים ביולוגיים, בקשר לסרטן. האמינו שניתן לסמוך על ה"עובדות" ההיסטולוגיות כביכול (ממאירות - לא ממאירות).
2.  כי מבחינה דוגמטית הם חיפשו רק גידולי מוח וגרורות בסריקות CT של המוח, במקום ממסרי מחשב של המוח שלנו. הם לא רצו לדעת דבר על העדרים של המר כי הם "זרקו את כל התרופה מהחלון".
3. כי ידיהם של הסובלים מסרטן ומקבילות סרטן אפילו לא נרעדו במודע. אם הייתם עושים זאת בחום, אז הייתם מגלים שקבוצת המוח הצהוב תמיד מכפילה תאים בידיים קרות, בעוד שקבוצת המוח האדום תמיד מראה כפל (מרפא) תאים עם ידיים חמות או חמות. זה באמת היה כל כך קל!

²⁵⁹ משקם = משקם
²⁶⁰ קאלוס = ליים

העמוד 370

אפילו עם "תרפיה" כימותרפיה ציטוסטטית כביכול לא ניתן היה להבחין בין השתייכות שכבות הנבט השונות. כי היה צריך להתברר לאונקולוגית בשלב מסוים שכימו, אם בכלל, יכול להשיג משהו רק בשלב הריפוי, כלומר להפסיק את הריפוי. עם זאת, בשלבים הפעילים בקונפליקט, כימותרפיה פסאודו-תרפיה, בעלת השפעה סימפטיקוטונית חזקה, הגביר את ההתקדמות²⁶¹ מחלת הסרטן.

המערכת האונטוגנטית של גידולים ומקבילות סרטן חלה לא רק על סרטן, אלא, כמו כל חמשת חוקי הטבע הביולוגיים, על כמעט כל המחלות שאנו מכירים. אנו קוראים למחלות שאינן מראות גידולים סרטניים או נמק בשלב פעיל הקונפליקט "מחלות שוות סרטן" (למעשה צריך לומר: "תוכניות מיוחדות שוות סרטן ביולוגי"). הסעיף הבא עוסק בהם.

16.6 המחלות המקבילות לסרטן (כיום "תוכניות מיוחדות שוות ערך לסרטן ביולוגי")

המערכת האונטוגנטית של גידולים ומקבילות סרטן אינה מוגבלת, כפי שאמרתי, לסרטן, אלא חלה גם על מה שמכונה "מקבילות לסרטן".

מה מיוחד במקבילות הסרטן:

בקבוצת המוח הישן הצהוב, כל המחלות זהות לסרטן ולשלב הריפוי הנלווה אם הוא מתרחש. אם זה קורה, זה אומר שזה לא קורה באופן חובה, אלא רק אם מתרחש פתרון סכסוך, אחרת השלב הפעיל בקונפליקט מסתיים עם cachexia²⁶² במותו של המטופל, או שהמטופל יוצר מודוס ויוונדי בצורה של קונפליקט תלוי. האופי הדו-שלבי של המחלות, בכל הנוגע לחלק או לשלב השני, תלוי בפתרון הסכסוך.

אין מקבילות לסרטן לאיברי המוח הישנים, רק סרטן ובמקרים חיוביים - שלב הריפוי לאחר פתרון הסכסוך.

גם לאיברים הנשלטים על המוח המזדרמלי (עצמות, רקמת חיבור, בלוטות לימפה וכו') אין מקבילות לסרטן, אלא רק סרטן בצורת נמק, אוסטאוליזיס, חורים ברקמות, בהמסת תאים קצרה, ו- בחיובי. מקרה של קונפליקטוליזה - שלב ההחלמה עם חידוש פגם החומר וכו'.

²⁶¹ מתקדם = מתקדם, מתקדם
²⁶² Cachexia = בזבוז

העמוד 371

אנו מוצאים רק מחלות שוות ערך לסרטן בין מחלות האיברים הנשלטים בקליפת המוח, ואפילו שם רק בחלק מהאיברים הללו. למרות זאת, יש הרבה מהם.

ההגדרה היא:

"מחלות מקבילות לסרטן" (תוכניות מיוחדות מקבילות לסרטן) או מקבילות לסרטן בקיצור הן מחלות בשליטה אקטודרמלית-קליפת המוח או תוכניות מיוחדות ביולוגיות משמעותיות שגם עוקבות אחר 5 חוקי הטבע הביולוגיים של הטבע, אבל במקום אחד תאי או פרנכימטי.²⁶³ פגם בחומר או במקום המסת תאים הגיוני פגיעה בתפקוד הופעה. אלה כוללים שיתוק מוטורי וחושי, סוכרת, אי ספיקת גלוקגון, ליקויי ראייה ושמיעה עם הקונפליקטים התואמים ביניהם ומוקדי המר במוח, ואם מתרחש פתרון קונפליקטים, שלב הריפוי עם הסימפטומים שלו וסיבוכים (לעיתים קטלניים).

גם אם התאים באיבר אינם נמסים במקבילות הסרטן, עדיין נראה שהם משתנים במובן מסוים, בדיוק כפי שגם האזורים האחראים במוח (מוקדי האמר) משתנים. (למשל אינסולינומות בלבלב בסוכרת או אי ספיקת גלוקגון).
עם זאת, למרות השינויים, נראה כי תאים אלה עדיין ניתנים להחזרה תפקודית לאחר שנים רבות של פעילות סכסוך בעקבות פתרון סכסוך²⁶⁴להיות.

סיכום:

עם החוק הביולוגי השלישי של הטבע אנו יכולים להבין את הסיבות, הבסיס לכל האירועים הטבעיים ברפואה:

אנו יכולים להבין שהתכניות הביולוגיות המיוחדות והמשמעותיות של שכבות הנבט הבודדות הן תהליכים קבועים בנו ובכל שאר היצורים שתוכנתו במוח שלנו לפני עשרות מיליוני שנים ותמיד היו חלק מאותה או דרך דומה, אך ככאלה בעלי משמעות. תוכניות מיוחדות ביולוגיות במשך עשרות מיליוני שנים הלכנו לאיבוד.

אנו יכולים להבין שלכל הרקמות עם אותה היווצרות היסטולוגית, כולל במוח, ממסרי השליטה שלהן קרובים זה לזה, בדיוק כפי שהקונפליקטים הביולוגיים הקשורים קרובים זה לזה מבחינה פסיכולוגית.

כעת אנו יכולים להבין מדוע תהליכים משמעותיים מחוללים על ידי אמא טבע תוך שימוש באמצעים שונים מאוד, בדיוק בגלל שיש שכבות נבט שונות.

²⁶³ parenchymatous = הנוגע לרקמה מאוד ספציפית של איבר
²⁶⁴ השבה = שיקום

העמוד 372

אנו יכולים להבין מדוע מעולם לא הצלחנו להבין את התפתחות הסרטן כל עוד לא הבנו את הקשרים הללו, ומעל לכל, את המנגנון האבולוציוני שבאמצעותו נוצרות תוכניות הקונפליקט הביולוגי שלנו. לכן, בבורותנו, תמיד טענו שסרטן אינו מובן, שהוא פשוט "ממאיר", שזו תופעה פראית ואקראית, בלתי מבוקרת, שאף אחד לא יכול להבין. – שום דבר מזה לא היה נכון!

סרטן וכל שאר מה שנקרא "מחלות" שאנו מבינים כעת כחלקים של תוכניות מיוחדות ביולוגיות משמעותיות (SBS) הן הדבר הכי הגיוני, הגיוני ומובן בבירור שיש. זה עובד לפי חמישה חוקי טבע ביולוגיים, כפי שאני מראה כרגע. מדעי נעים - בהשוואה לאינספור השערות בלתי מוכחות ובלתי ניתנות להוכחה של האנשים הבורים המכנים את עצמם בפומפוזיות "רפואה קונבנציונלית".

16.7 מדוע לא יכולות להיות גרורות

כפי שאתם, קוראים יקרים, קראתם בפרק הקודם, סרטן וכל מה שנקרא מחלה, כלומר כל תוכנית מיוחדת של הטבע, הוא אירוע קבוע ביותר.

עם 3 הרמות של הנפש, המוח והאיברים, הרפואה החדשה הופכת את עצמה להדגמה ומובן; 3 הרמות אפילו מספקות מערכת מוגדרת יתר על המידה: אם אני יודע רק רמה אחת בדיוק (למשל הרמה הפסיכולוגית של קונפליקטים ביולוגיים), אני יכול לפתוח את שתי הרמות האחרות.

ניתן לומר בנוסחה את הדברים הבאים על סדירותם הקפדנית של התהליכים בכל שלושת הרמות הדמיוניות ובכך על יכולת השחזור של התרופה החדשה:

ישנן 3 רמות (נפש, מוח, איברים) הפועלות באופן סינכרוני, ויש 2 שלבים של מחלה (כל עוד הקונפליקט נפתר), בתוספת שלב של נורמליות לפני השלב הפעיל בקונפליקט סימפטיקוטווני ובסוף הקונפליקט. שלב ריפוי פתרונן בקונפליקט וגוטוני שלב של חידוש נורמליזציה. אז יש לנו לא רק 4 קטעי פאזה ב-3 רמות כל אחד, אלא גם 3 נקודות בולטות (DHS, קונפליקטוליזה ומשבר אפילפטי) ב-3 רמות כל אחת, כלומר 21 קריטריונים, שכל אחד מהם נוכל לשאול בנפרד לפי 5 חוקי הטבע הביולוגיים. .

עם זאת, מכיוון שחמשת חוקי הטבע הביולוגיים מכילים יחד לפחות 5 קריטריונים, כולל הקריטריונים ההיסטולוגיים, הקריטריונים המוחיים-טופוגרפיים, האיברים-טופוגרפיים, הקונפליקטים-צבעוניים והמיקרוביאליים, מגיעים לקריטריונים בודדים - אם אפשר מקרוב. לבחון את כל 6 הרמות המקרה מבוסס על 3 עובדות הניתנות לאימות וניתנות לשחזור. זה לא סביר מבחינה אסטרונומית שרק במקרה בודד יהיו 126 העובדות הניתנות לשחזור במקרה, כי זה תמיד המקרה הטוב הבא מבין מיליוני מקרים אפשריים.

העמוד 373

אבל אם לחולה יש רק שתי מחלות, שחלקן עשויות להתנהל במקביל או עוקבות, אז העובדות הניתנות לשחזור מסתכמות ב-252. ההסתברות עולה לערכי הסתברות כמעט אסטרונומיים!

קריטריון נוסף וחשוב ביותר שנכנס לחישוב הוא שהלוקליזציה של המוקדים של המר במוח נקבעה מראש. המשמעות היא שהממסר - אחד מכמה מאות ממסרים אפשריים - כבר נקבע. והממסר הזה - במקרה של מחלה המיקוד של המר - חייב להיות עכשיו בדיוק את המבנה השייך לשלב המקביל. ההסתברות למקרה אחד בלבד היא גבוהה מבחינה אסטרונומית. עם זאת, לרוב חולים סובלים ממספר סוגי סרטן או שיתוק, סוכרת וכדומה ויש לעמוד בכל הקריטריונים לכל מחלה בנפרד...!

בנוסף, על פי המערכת האונטוגנטית של גידולים ו"מחלות" שוות ערך לסרטן, יש גם את המצב ההתפתחותי של כל מה שנקרא מחלה במונחים של היווצרות היסטולוגית, לוקליזציה של המוח וגם המשמעות הביולוגית המיוחדת של התוכנית המיוחדת המתאימה. .

ברפואה החדשה אין חוסר טעם, אלא להיפך רק תחושת המשמעות הגבוהה ביותר! אז האקרובטיקה של הרפואה הרשמית על תא הסרטן הממאיר המשתולל, שגדל ללא שליטה ויוצר גידולי בת, מה שנקרא גרורות לכאורה, נראית, בלשון המעטה, הרפתקנית:

כידוע, הדוקטרינה הרשמית בנושא הגרורות היא שהחל מגידול ראשוני (שסיבה בפועל נעה בין עישון, דיאטה, חומרים מסרטנים, וירוסים, גנים רעים בגנום) מושתלים או זורעים תאים. דרך הדם או מערכת הלימפה. התא ה"ממאיר" מתמקם באיבר חדש כלשהו ויוצר "גרורה".

יש כמה שאלות שאתם, קוראים יקרים, בוודאי כבר יכולים לענות לעצמכם:

1. שאלה: הדרך היחידה בגוף היא לפריפריה²⁶⁵ מוביל, עובר דרך העורקים. האחד מדבר על "זריעה המטוגנית", כלומר זריעה דרך זרם הדם, הגרורות לכאורה. עם זאת, אף חוקר לא הצליח מעולם למצוא תא סרטני בדם עורקי - לאחר אלפי ניסיונות.

²⁶⁵ פריפריה = האזורים החיצוניים של הגוף

העמוד 374

איך הרפואה הקונבנציונלית מסבירה זאת?

2. שאלה: כל הפתולוגים מודים שבאופן עקרוני, אותו סוג של סרטן מופיע תמיד באותו חלק בגוף. למשל, הגושים הריאתיים (במקרים של פחד מוות) הם תמיד אדנוקרצינומות מנקודת מבט היסטולוגית. אף אחד לא יכול להבחין מבחינה היסטולוגית בין מה שנקרא "קרצינומה ראשונית" מ"קרצינומה משנית", כלומר "גרורה".

אם זה המקרה, אז כל התאים הסרטניים - שמעולם לא נצפו בדם עורקי - יצטרכו להיות כל כך חכמים שהם ידעו בדיוק לאן הגיעו תוך שניות ספורות ואז יוצרים את הקרצינומה הרגילה לאותו מיקום . למשל, אדנוקרצינומה בכבד שגדלה כמו כרובית מפתחת לפתע "גרורה בעצמות" בעצם, כלומר נוצרים חורים על מנת שייווצרו לאחר מכן "גרורות" של גושים ריאתיים קומפקטיים מסוג תאי אדנו בריאות??! אז עלינו לא רק להניח מטמורפוזה משולשת, אלא גם שינוי משולש בשיוך שכבת הנבט המתאימה, שלא לדבר על "השינוי המעופף" בצימוד התא לממסר המוח האחראי! בקיצור: חזיר יולד עגל והעגל יולד כבשה! איך הרפואה הקונבנציונלית מסבירה זאת?

3. שאלה: הנוירוהיסטופתולוגים אומרים פה אחד שתאי המוח, העצב או הגנגליון אינם יכולים להתחלק לכל המאוחר לאחר 3 חודשי החיים הראשונים. תאי הגליה, מה שמכונה רקמת החיבור של המוח, שאין לה תפקוד עצבי אלא רק תפקודים תזונתיים, תומכים וצלקות, יכולים להתחלק כמו רקמת החיבור בגוף כשהיא יוצרת צלקות. אם תאי המוח כבר לא יכולים להתחלק, מה הם "גידולי מוח" או "גרורות במוח"?

הנוירוהיסטופתולוגים מסכימים שעם מה שנקרא "גידול במוח" אתה תמיד יכול לראות לאן הוא שייך מבחינה היסטולוגית. כתוצאה מכך, יש בעצם אותו סוג של רקמת מוח באותו מקום, גם אם היא משתנה מעט בתנאים של DHS ואחריו שלב ca. אבל אתה עדיין יכול לראות בדיוק לאן זה שייך. כעת אנו יודעים עם פרופסור פייצר (ראה פרק 10) שלעתים קרובות נראה שהצלקות הגליאליות או הגליומות הפולימורפיות משתלבות בדברים רבים (כלומר, סרטן איברים רבים), ולכן התאים נראים לרוב דומים מבחינה מורפולוגית.

העמוד 375

עם זאת, בהגדרה, גידולי מוח במובן האמיתי אינם יכולים להתקיים.

בכל הנוגע ל"גרורות במוח", הרפואה הקונבנציונלית דורשת באופן דוגמטי שתא גרורתי ממאיר, למשל מהשחלה, יתיישב במוח במסע שלא נצפה מעולם בדם ויוצר שם שחלה קטנה! שחלות קטנות ואשכים במוח - האם זה באמת קשור למדע?

4. שאלה: אם אתה מפריד איבר כלשהו מהמוח (לדוגמה, מכין תכשיר קיבה), אתה כבר לא יכול לגרום לסרטן שם, אפילו עם מאות "מסרטנים לכאורה". גם אם ה"מסרטנים" מיושמים באופן מקומי בריכוז של פי אלף.
איך אתה מסביר את זה?

בחולדות, שבהן הוכח לכאורה כי פורמלדהיד גורם לסרטן, הפורמלדהיד הזה, שהחולדות חוששות ממנו מאוד, היה קיים בריכוז של פי אלף לתוך האף מְרוּסָס. כל יום ולמשך שנה שלמה. אתה שם לב למשהו?

5. שאלה: ידוע כי מתוך מאה חולים שעברו צילום רנטגן ביום אבחון הסרטן, כ-98% מהתמונות אינן מציגות "גרורות בריאות".

עם זאת, ביום זה נאמר למטופלים גם את ה"אמת" השלמה כביכול. עבור רוב החולים זה, כמו שאומרים, הלם פורה, DHS. יש אנשים שמתאוששים מזה כי יש להם אהובים, למשל.

עם זאת, ב-30-40% מהמקרים ברפואה הקונבנציונלית אנו מוצאים גושים ריאתיים שלושה עד ארבעה שבועות לאחר מכן. אתה שם לב למשהו?

כיצד מסבירה הרפואה הקונבנציונלית את התופעה הבולטת הזו?

אנו לא רואים "גרורות בגוש ריאתי" כאלה בבעלי חיים.

פרימריוס מקלגנפורט בהרצאה שנתתי בקלגנפורט, 1991: "דוקטור המר אומר, 'החיות מסתדרות, הן לא מבינות את הקול של הפריימריז (רופאים ראשיים, כלומר הפרוגנוזות), בגלל זה הן לא מבינות. לקבל גרורות'."

תשובתי: "פרופסור, לראשונה היום ציטטת אותי נכון. נראה שאתה על סף הבנת הרפואה החדשה".

העמוד 376