19 החוק הטבעי הביולוגי החמישי של הרפואה החדשה (התמצית)

19 חוק ההבנה של כל מה שנקרא "מחלה" כחלק מתוכנית ביולוגית מיוחדת בעלת משמעות מובנת מבחינה התפתחותית - חוק הטבע הביולוגי החמישי של הרפואה החדשה (התמצית)

אתר 401 עד 410

או: המשמעות הביולוגית של כל תוכנית מיוחדת של הטבע

חוק הטבע הביולוגי החמישי הזה מוביל אותנו ל"רפואה המקורית" בפועל: הוא הופך את הגישה הנוזולוגית הקודמת²⁷⁰ (מחלה) הבנה מוחלטת. המחלה ככזו במובן הקודם כבר לא קיימת. הבורות שלנו לא אפשרה לנו לראות שלכל מה שנקרא "מחלות" יש משמעות ביולוגית מיוחדת שלא יכולנו לזהות.

חוק הטבע הביולוגי החמישי הוא למעשה התמצית של 5 חוקי הטבע הביולוגיים הקודמים של הרפואה החדשה. בדיעבד אפשר לתאר אותו כחוק הטבע החשוב ביותר. תמצית זו לא רק מסכמת את החוקים המדעיים למהדרין הקודמים, אלא גם פותחת בפנינו מימד חדש. היא, כביכול, הנשמה של הרפואה החדשה. או בוא נלך צעד אחד קדימה: בצעד אחד, חוק הטבע החמישי הזה יוצר את הקשר בין מה שהצלחנו לחקור מדעית בעבר על ידי חקר עובדות, לבין מה שנראה לנו בעבר כטרנסצנדנטי, על טבעי, פאראפסיכולוגי או סתם דתי מובן. או איך שלא קראנו לזה שלעתים קרובות יכולנו להרגיש ולחוות, אבל שנראה לנו בלתי מוסבר, אפילו מופרך או שטותי מנקודת המבט המדעית כביכול.

כי החוק הביולוגי החמישי של הטבע פותח בפנינו סוף סוף את הקשר המובן כעת לכל הקוסמוס המקיף אותנו או בו אנו משובצים. לא פלא שהספרדים, שיש להם חוש לממדים כאלה של הבנה רגשית, קראו מאז לרפואה החדשה "לה רפואה סגרדה". מונח זה הופיע באנדלוסיה מתישהו באביב 5.

²⁷⁰ נוסולוגיה = תורת המחלה

העמוד 401

"La medicina sagrada" פותח עבורנו מימד חדש, קוסמי, שלא לומר אלוהי! פתאום כל פיל, כל חיפושית, כל ציפור ואפילו הדולפין נכללים בחשיבה ובתחושה הרפואית שלנו בדיוק כמו כל חיידק, כל צמח וכל עץ. כן, חשיבה אחרת מלבד ה"חשיבה הקוסמית" הזו במסגרת הטבע החי כבר אינה אפשרית. בעוד שקודם לכן הייתה לנו החוצפה לראות את אמא טבע מטופשת ופגומה, מייצרת כל הזמן "תקלות" ו"טעויות" (זדוניות, חסרת היגיון, גידול סרטן מנוון וכו'), היא נופלת אלינו כעת כמו קשקשים מעינינו שרק שלנו בורות, היהירות וההיבריס המוגזמים שלנו, שהיו והם הדברים המטופשים היחידים בקוסמוס שלנו. אז "מסומרים" כבר לא יכולנו להבין כלום וכתוצאה מכך יצרנו את התרופה האכזרית חסרת ההיגיון, חסרת הנשמה והמטופשת הזו.

אנו בני האדם יכולים כעת, בכל הצניעות, לראות ואף להבין לראשונה שלא רק כל הטבע מסודר - את זה כבר ידענו במידה מסוימת - אלא גם שכל תהליך אינדיבידואלי בטבע הגיוני, אפילו בהקשר של המכלול, ואפילו התהליכים שכינינו בעבר "מחלות" לא היו הפרעות חסרות משמעות שצריך לתקן על ידי חניכי המכשף, אלא אנו רואים בתדהמה שכל זה כלל לא היה חסר טעם, ממאיר ופתולוגי. מדוע לא צריך או לא צריך לקרוא לאינטראקציה המשמעותית הזו של הטבע, של הקוסמוס החי כולו, משהו אלוהי? לפני "התפרצות" הדתות הגדולות, כפי שאנו יכולים לראות בבירור עם הכוהנים של האל אסקלפיוס, האם משרת הרופא לא הייתה תמיד משרד כוהני? הרפואה המסחרית חסרת הנשמה, הברית הישנה, ​​מוכוונת רווחים הייתה פשוט סטייה איומה וחסרת רחמים.

מעתה הביולוגיה כולה, למרות כל שפע הפרטים, הופכת ברורה ושקופה להפליא, כל כך קלה להבנה, ואיתה גם הביולוגיה האנושית – ואיתה הרפואה. לימדתי ביולוגיה אנושית כמרצה באוניברסיטה לחינוך בהיידלברג במשך כמה שנים. אני מאמין שההוראה הזו - "דוקנדו דיסימוס" - עזרה לי רבות למצוא את החוק הביולוגי החמישי הזה של הטבע.

אז מה היו מה שנקרא "מחלות" שלנו? ובכן, הסימפטומים שהכרנו נשארים, אבל רק הם! עלינו לסווג לחלוטין ולהעריך אותך מחדש כי השגנו הבנה שונה לחלוטין.

גם אם נסתכל על חוק הטבע הביולוגי השני (חוק הטבע הדו-שלבי של כל התוכניות המיוחדות הביולוגיות המשמעותיות בעת פתרון הסכסוך), עלינו להבין שחשבנו שאנו מכירים הרבה יותר "מחלות" כביכול כשהיו מיוחדות. תוכניות ממה שהיו לנו כל אחד משני השלבים נתפס כמחלה נפרדת!

העמוד 402

הרגשנו "חלשים ועייפים" בשלב הריפוי. ואז קראנו לשלב ה-PCL הזה "מחלה". במציאות, היינו בדרך להחלמה. האיברים המזודרמיים הנשלטים על ידי מדולה המוחית הם הקבוצה היחידה (ראה טבלה "פסיכה-מוח-איבר") שבה המשמעות הביולוגית נמצאת בשלב הריפוי: ציסטות הכליות, ציסטות השחלות, הציסטות בטחול ובלוטות הלימפה, כמו גם בליטה כואבת של הפריוסטאום (עור העצם) עם הסתיידות מחדש של העצם באמצעות שילוב יבלת. אולם, למען האמת, ישנם גם תהליכים המופעלים על ידי קונפליקטים ביולוגיים שלמעשה יש להם משמעות ביולוגית בשני השלבים, למשל בסכסוך הדימום והפציעה. אמא טבע לוקחת את החופש בכל עת בהיסטוריה של הפיתוח להשלים או לייעל את התוכניות הנפלאות שלה:

דימום וקונפליקט פציעה:

א) שלב ca: טרומבוציטופניה²⁷¹, ובכך למנוע קרישה²⁷² בכלי הדם (במקביל נמק הטחול)

ב) שלב pcl: טחול²⁷³, כדי שיותר טסיות דם יוכלו להיכנס לטחול בפעם הבאה שיש דימום או קונפליקט פציעה. (טחול = נקודת איסוף לטסיות, שבשלב CA עשויות להיות רק במקום הפציעה, אך לא בזרם הדם.

במקרה שלמעלה, אנו מתמודדים עם תוכניות מפצות הדדיות ומשתלבות שכולנו יכולים רק עכשיו ללמוד להבין.

אנו רואים מערכת תוכנית שלובת דומה באנמיה: המשמעות הביולוגית של סרטן העצם (אוסטאוליזת העצם) טמונה בבירור בשלב pcl, כלומר בשלב הריפוי, שבו החלק השלד מסוייד יותר ולכן חזק יותר לעתיד, מאשר הוא היה לפני. האנמיה בשלב ה-ca, לעומת זאת, מבטיחה שהחלק של העצם שעבר אוסטאוליזה ונחלש בשלב ה-ca לא ישבר, כלומר האורגניזם לא יכול לבצע קפיצות גדולות בגלל העייפות (אנמיה-עייפות!). בשלב pcl, שבו טמונה המשמעות הביולוגית, חוסר התנועה הגדול עוד יותר מושג על ידי הכאב של הפריוסטאום הנפוח. בנוסף, האורגניזם מושבת כמעט לחלוטין עקב עייפות וגוטונית קיצונית בשלב הלוקמי.

²⁷¹ טרומבופניה = תרומבוציטופניה... מספר מופחת של טסיות דם
²⁷² קריש = קריש דם
²⁷³ טחול = הגדלה של הטחול

העמוד 403

בכל פעם שאנו שוקלים את המשמעות הביולוגית של תוכנית מיוחדת ותוכניות הפיצוי הנלוות, אנו מבינים תחילה עד כמה הטיפול שלנו, שחשבנו שהוא כל כך חכם, היה טיפשי ברוב המקרים. לרוב זה היה רק ​​פסבדותרפיה של אנשים בורים, של שוליות מכשפים שהתעסקו בכפתורים ולא ידעו למה הם גרמו. רוב המטופלים שלנו מתו באופן יאטרוגני מהטיפול, לא מהתוכנית המיוחדת. בעתיד, הרופאים שלנו יהיו חכמים יותר ככל שהם יכירו טוב יותר את התוכניות המיוחדות הביולוגיות השימושיות של הטבע.

19.1 עקרון הסרטן

חוק הטבע הדו-שלבי של כל המחלות בכל הרפואה הופך את כל הידע הקודם שלנו לכאורה על ראשו: בעוד שידענו בעבר על כמה מאות מחלות, כשבדקנו היטב מצאנו כמחצית מהמחלות לכאורה שלמטופל היו ידיים קרות פריפריה מראה, ובערך המחצית השנייה כביכול מחלות חמות או חמות, שבהן לחולה יש ידיים חמות או חמות ובדרך כלל חום. במציאות, היו הערכה גסה של 500 "טנדמים" בלבד: בחלק הקדמי (אחרי DHS) שלב קר, פעיל קונפליקט, סימפטיקוטי ומאחור (לאחר קונפליקטוליזה) שלב ריפוי חם, פתור קונפליקטים, וגוטוני. תכנית דו-שלבית זו היא חוק ביולוגי.

לכל המחלות שאנו מכירים יש קורס אופציונלי מסוג זה, בתנאי שיש פתרון סכסוך. אם נסתכל כעת אחורה, ברפואה הקודמת, אפילו לא מחלה אחת זוהתה בצורה נכונה: עם מה שנקרא "מחלות הצטננות", שלב הריפוי שלאחר מכן התעלם או התפרש לא נכון כמחלה נפרדת (למשל "שפעת"), עם מה שנקרא "מחלות", המייצגות תמיד את השלב השני, כלומר שלב הריפוי לאחר שלב פעיל קונפליקטים קודם, השלב הקר הקודם הזה התעלם או התפרש לא נכון כמחלה נפרדת.

העמוד 404

19.2 הפעלת התכנית המיוחדת ע"י ה-DHS - תחילת השלב הסימפטי

אם אדם או בעל חיים סובלים מ-DHS, כלומר חווית הלם קונפליקטיבי חמור מאוד, חריף מאוד, דרמטי ומבודד, תת המודע שלהם מקשר את התוכן הסכסוך של הקונפליקט הביולוגי המופעל על ידי DHS עם אזור מושגי ביולוגי, למשל אזור של מערכת היחסים אם/ילד או אזור הטריטוריה או אזור המים או אזור הפחד באזור הצוואר או ההערכה העצמית או אזורים דומים. גם כאן, התת מודע יודע להבדיל דווקא ב-DHS השני: ירידה בהערכה העצמית באזור המיני ("אתה טמבל") אף פעם לא גורמת לאוסטאוליזה של עמוד השדרה הצווארי, אלא תמיד לאוסטאוליזה של האגן, לסרטן האגן. קונפליקט של הערכה עצמית ביחסי אם/ילד ("את אמא רעה!") לעולם לא יגרום לאוסטאוליזה באגן, אלא תמיד לסרטן של ראש ההומרוס השמאלי (אצל אנשים ימניים).

לכל אזור מושגי ביולוגי יש מרכז ממסר ספציפי במוח, אותו אנו מכנים "מוקד ההאמר" במקרה של מחלה. לכל אזור מושגי ביולוגי יש "מרכז הממסר שלו".

ברגע ה-DHS קודים מיוחדים עוברים מהאח של האמר לאיבר שמוקצה לאח האמר הזה. אז אפשר לומר: לכל אח המר יש את "האיבר שלו". כך שהאירוע התלת-שכבתי של נפש - מוח - איבר הוא למעשה אירוע סינכרוני מהמוקד של המר לאיבר בהפרש של שבריר שנייה. רוב המטופלים יודעים לציין את ה-DHS כמעט עד הרגע כי זה תמיד היה דרמטי. רוב הזמן, החולים היו "קפואים בהלם", "לא מסוגלים לדבר", "משותקים", "מבוהלים עמוקות" וכדומה. במוח ניתן לראות את ה-DHS המושפע מהשנייה הראשונה ב-CT המוח, אם כי בקושי מסוים ורק כסמן, על האיבר ניתן למצוא אותו מהשנייה הראשונה: סרטן!

ב-DHS השני הכל כבר מתוכנת או מתוכנת: על פי תוכן הקונפליקט של הסכסוך הביולוגי ב-DHS השני, כפי שאנו יכולים לקבוע היום בקלות באמצעות הטומוגרפיות הממוחשבות שלנו, ישנו אזור מאוד ספציפי, שנקבע מראש של המוח (המוקד של האמר) "התחלף".

העמוד 405

באותה שנייה מתחילים השינויים באיבר הניתנים לניבוי (המפורטים במדויק בטבלה פסיכה-מוח-איבר ועל סמך תצפיות אמפיריות); או שגשוג תאים או הפחתת תאים או שינוי בתפקוד (במה שנקרא מקבילים לסרטן).

אמרתי "החלפה" כי, כפי שנראה בפרק מאוחר יותר, ה-DHS הוא "רק" תהליך המעבר לתוכנית מיוחדת כדי שהאורגניזם יוכל להתמודד עם המצב הבלתי צפוי.

19.3 הבעיה היסודית

עבור הרופאים של בית הספר הקודם, מערכת לעולם לא יכולה להיות מעורבת בתהליך הסרטן כי היעדר מערכת הפך לדוגמה.

אם היה מותר לערער על הדוגמה, היה ברור ש"כולנו לא עשינו דבר מלבד שטויות גרידא במהלך העשורים האחרונים".

פחות או יותר השטויות הגדולות ביותר הן מה שמכונה "גידולי מוח", שאפילו לא קיימים. כל מי שמדבר על "גידולי מוח" חושב שהוא רואה את "הבגדים החדשים של הקיסר", שהיו קיימים רק עד שהילדה הקטנה באגדה לבסוף צעקה: "הקיסר עירום!"

שום דבר, ממש כלום, לא בסדר עם מה שנקרא "גידולי מוח". הן אינן קיימות יותר ממה שמכונה "גרורות במוח", שהן רק תוצר של בורות הזויה של רופאים קונבנציונליים.

הנחת היסוד היא תמיד שסרטן מייצג התפשטות חסרת היגיון ותוכנית, בלתי מבוקרת וחסרת מערכת של "תאים סרטניים שהתפרעו" - הנובעת מתא סרטני שהתפרע. הדוגמה הזו כוללת תמיד - מה שמעולם לא הוכח במקרה אחד - שחלק מתאי הסרטן הבר שוחים דרך הדם העורקי לאיברים אחרים ושם מייצרים סרטן חדש, מה שנקרא "גרורה" או גידול בת. אם תאים סרטניים יכלו לשחות לאיברים מרוחקים, הם היו חייבים להגיע לשם דרך הדם העורקי, מכיוון שמערכת הוורידים והלימפה מובילות רק למרכז הגוף, כלומר ללב.

אלפי ניסויים בוצעו כעת, אפילו בבני אדם, כדי לקבוע האם ניתן לזהות תאים סרטניים בדם עורקי.

זה אף פעם לא הצליח!

העמוד 406

מעולם לא נמצא תא סרטני אחד, למרות שנבדקו תא דם אחר תא דם. תמיד ללא הצלחה בכל הנוגע לתאים סרטניים!

על המדע הראשון הזה שקר מבוסס על הדוגמה של מה שנקרא גרורות.

השני שקר מבוסס על השקר הראשון של הדוגמה: מאחר שלפי דוגמה מספר 1, כל הקרצינומות הבאות אמורות להיות מה שנקרא גרורות של הקרצינומה הראשונה, מגיעים באופן דוגמטי לגרורות ההרפתקניות ביותר של תאי סרטן: שכמעט באופן קבוע, למשל. , קרצינומות של תאי קשקש של שכבת הנבט החיצונית אדנו-קרצינומות של שכבת הנבט הפנימית או להיפך, או שאדנוקרצינומות של מערכת המעיים יכולות לגרום לאוסטאוליזה של העצם ואז מה שנקרא "גרורות אוסטאוסרקומה" של שכבת הנבט האמצעית או להיפך, סרקומות אמורות לייצר גרורות קרצינומה, כלומר סוס אמור ללדת עגל, הכל לא משנה והולך כמו בלגן.

הדוגמטי השני שקר זה שטויות בדיוק כמו השקר הראשון. אתה צריך לדמיין מה זה אומר בעצם בשפה פשוטה: יהיה חייב להיות תא קרצינומה, למשל בשכבת הנבט הפנימית, כלומר תא אדנוקרצינומה, עליו - מעולם לא נצפה! - מסע קצר לתוך העצמות, למשל, ידענו בדיוק לאן הוא יגיע ובזמן הקצר הזה הוא עבר מטמורפוזה כך שעכשיו הוא הופך פתאום לצאצאי של שכבת הנבט האמצעית ויכול ליצור אוסטאוסרקומה ולהיפך.

וכמובן שאי אפשר לשחזר את זה במבחנה או בתרבית שם אתה יכול למעשה רק או כמעט רק לגדל מה שנקרא רקמות חיבור "סרקומות", שהן בעצם רק גידולים לא מזיקים. על פי ספרי הלימוד האונקולוגיים, אחוז הגידולים כביכול שניתן לגדל בתרבית עבור "סרקומות" אלה נתון כ-95%. מלבד סרקומות ומה שנקרא קרצינומות עובריות (שעדיין יש בהן את קפיצת הגדילה העוברית), כנראה שלא ניתן לגדל קרצינומות אמיתיות בתרבית, שיתאימו גם ל-New Medicine. מצד שני, זה מתאים למערכת האונטוגנטית של גידולים שלתאים רקמת החיבור של שכבת הנבט האמצעית יש פוטנציאל ריבוי חזק, הכרחי לריפוי, כדי שהם יוכלו אפילו להמשיך למיטוזה בתרבית, בדומה למכונית. שבו אתה נוסע במהירות גבוהה עובר למצב סרק ואז ממשיך לנסוע מאות מטרים, למרות שכבר אין שום מנוע שמניע את הגלגלים, רק דרך המומנטום של המסה.

העמוד 407

כל הזוועה מתבהרת לנו לגמרי רק כשמבינים שאותו סוג של קרצינומה תמיד גדל באותו מקום בגוף. כתוכנית מיוחדת ביולוגית הגיונית לחלוטין של הטבע! מאז שהדבר התברר לי והתקבל גם על ידי פרופסורים להיסטולוגיה והיסטופתולוגיה, התברר לי שברובם המכריע של המקרים ההיסטופתולוגיה הפכה לשיטת כף יד המורכבת מהתנשאות ושקרים דוגמטיים ל"פסק הדין הסופי". שכן המטופל הוא. איזו שמחה חשים מדי פעם ההיסטולוגים, שמרגישים שהם אדונים סודיים לחיים ולמותם של חולים, כאשר "גרורה" של גוש ריאתי מראה סוג היסטולוגי כמעט זהה, כלומר אדנוקרצינומה, כגידול ראשוני כביכול, קרצינומה של המעי הגס למשל. . ואז אנשים מיד מדברים על "גרורה אמיתית", למרות שזה בעצם יפחית את 90% הנותרים של "אבחוני גרורות" לאבסורד. אבל זה מתאים להיסטולוגים כמו שזה קורה, לפעמים זה פשוט נראה מתאים במיוחד... מצד שני, זה יהיה הגיוני רק לקבוע לאן הגידול שייך, למשל באזורי גבול (למשל פי הטבעת סיגמואידית), אלא אם כן אתה יכול לעשות זאת דרך המוח - CT יכול להבהיר ביתר קלות. אולי במקרים בודדים יהיה מעניין להבהיר האם הגידול עדיין עשיר במיטוזות או שמא מדובר בקרצינומה ישנה ומומתה ללא מיטוזה, אם ההיסטוריה הקודמת לא ברורה ו-CT מוחי אינו מספק כל הבהרה מוחלטת. אבל בעצם ברוב המקרים מיותר לחלוטין לבצע בדיקה היסטולוגית בכלל אם אותו היווצרות גידול נמצא תמיד באותו מקום על האיבר.

עכשיו למה שנקרא "גידולי מוח" או "גרורות במוח", שאף אחד מהם לא קיים במובן הזה:

הדוגמטי השני שקר הוא שהמוח לא יכול להתקיים כמחשב של האורגניזם. אם, לפי הדוגמה הזו, הסרטן מגיע מתא "מנוון" שהתפרע, אז המבנים האלה, שמתנגדיי כינו "עדרי ההאמר המוזרים", חייבים להיות גידולים ראשוניים או לפחות "גרורות". כל הסטודנטים לומדים בסמסטר הראשון לרפואה שתאי המוח אינם מתחלקים יותר לאחר הלידה ולכן אינם יכולים להתרבות יותר. רק מה שמכונה "רקמת החיבור של המוח", מה שנקרא חומר גליאלי, יכולה להתרבות, בדיוק כפי שרקמת חיבור יכולה להתרבות בשאר הגוף על מנת ליצור צלקות, להבטיח תזונה ולתמוך ברקמה. אנו אומרים: לרקמת החיבור בגוף ולרקמת הגליה במוח יש רק תפקידים תזונתיים, תומכים וצלקות. אז אנחנו אף פעם לא רואים תא מוח אחד במיטוזה, לעולם לא רואים עלייה בתאי מוח, ובכל זאת כל המדענים הרפואיים מדברים על גידולי מוח, אפילו על "גרורות במוח".

העמוד 408

מה באמת קורה במוח שלנו כאשר מתרחש מה שנקרא "גידול" או מיקוד האמר?

למעשה, כל העניין פשוט מאוד ועוצב בצורה מופתית על ידי אמא טבע, אבל לגמרי לא מובן על ידי רופאי בית הספר הבורים אך אפילו יותר יהירים שלנו. הם מפעילים את הנפיחות המוחית הבלתי מזיקה ברובה ובכך משחיות את החולה לכל חייו, אם הוא בכלל ישרוד, וזה נדיר עקב הפאניקה ושינוי האישיות שלאחר מכן.

במציאות זה ככה:

אם נפגע מהלם קונפליקט עצום, DHS שגם מותיר אותנו בבידוד פסיכולוגי, אז נוצר מוקד האמר במוח באותה שנייה ממש. אזור מיוחד מאוד במוח שלנו אחראי לכל סוג מיוחד של הלם קונפליקט כזה, שאנו יכולים לקרוא לו גם הלם קונפליקט ביולוגי, ובו בזמן אזור איברים מיוחד מאוד.

אז: כאשר לאישה יש קונפליקט מיני, מבחינה ביולוגית "קונפליקט של אי-זיווג", למשל כאשר אישה תופסת את בעלה "במעשה", "שנייה של הלם" זו מתעוררת אם האישה רואה במצב זה מינית קונפליקט ואינו תופס אותו כבגידה או משהו אחר, מוקד המר באזור הפריאינסולי השמאלי (אזור הפריאטלי הזמני), אם מדובר באדם ימני.

בשנייה זו, התוכנית המיוחדת הביולוגית החדשה והמשמעותית של המוח (SBS) מופעלת. תוכנית מיוחדת זו מבטיחה כי כיבים מתפתחים בצוואר הרחם ובפה, כך - כפי שנראה החוש הביולוגי - הרחם הופך אפילו יותר מוכן להתעברות. החלק הזה²⁷⁴- או שחיקות צוואר הרחם נחשבות "שפירות" ברפואה הקונבנציונלית כי הן אינן גורמות למיטוזה של תאים, אלא להיפך, כלומר לאובדן תאים.

הכיב מרחיב את החלק, ובעצם מקלף את החלק הפנימי של צוואר הרחם. עם DHS, המטופלת הימנית מאבדת מיד את הביוץ הבא שלה, שחוזר מיד עם קונפליקטוליזה (פתרון סכסוכים = מבחינה ביולוגית, הזדווגות). אבל כדי לנצל את הביוץ שזה עתה התרחש, צוואר הרחם מורחב פנימה כך שהזרע הגברי יוכל להיכנס לרחם ביתר קלות. לאחר קונפליקטוליזה (=הזדווגות), הכיבים מתמלאים בתאים חדשים, כלומר הם נרפאים. אנחנו רואים מיטוזות של ריפוי אבל הרפואה הקונבנציונלית התלוננה שהכל הפך עכשיו ל"ממאיר" בגלל המיטוזה.

²⁷⁴ Portio = חלק מצוואר הרחם הבולט לתוך הנרתיק

העמוד 409

ממש כמו בהלם הקונפליקט שני על האיבר באותו הזמן עשרות אלפי תאים חדשים גדלים למה שנקרא תאים סרטניים (איברים הנשלטים על ידי המוח) או מתכווצים (איבוד תאים באיברים הנשלטים על ידי המוח הגדול), כך שלא רק תא בודד במוח שלנו נכנס לתוכנית מיוחדת בתוכנית המזעזעת הזו. שנית, אבל מיליוני תאי המוח של המר מתבשלים באותו הזמן עבר לתוכנית מיוחדת והעביר את האורגניזם לטוניקיות סימפטית.

אבל אם נסתכל כעת על תוכן הסכסוך ש"תפס אותנו לא מוכנים" בשנייה של ההלם, אז נוכל בהחלט לדמיין שיכולים להיות אלפי או מאות אלפי תכני סכסוך דומים, פחות או יותר שונים, חלקם שבאותו מקום, לפעמים במקומות שכנים במוח, תמיד גורמים להיווצרות שונות של מוקד האמר.

עם הזמן נצטרך ללמוד להתבונן ולהבדיל את הקונפליקטים הביולוגיים עם התוכניות הביולוגיות המיוחדות שלהם הגורמות לסרטן או למחלות שוות ערך לסרטן. נשמתם של בני אדם ובעלי חיים היא מגוונת לאין שיעור ושונה עבור כל פרט, גם אם נראה שאנשים, כלבים, עכברים או פילים, כל גזע לעצמו, לא עושים הבדלים במונחים של נשמתם לבורים.

כמעט באותו אופן, כל קונפליקט הוא תמיד קצת שונה מקונפליקטים דומים אחרים שחוו אנשים אחרים מאותו גזע בקונסטלציות דומות של עימותים. בואו נחשוב על המגוון העצום של קבוצות הכוכבים הקיימות במשחק השחמט, שהוא די פרימיטיבי בהשוואה לשילובים האפשריים של תאי מוח בבני אדם ובעלי חיים! כי במוח שלנו - וגם במוח של עכבר קטן קטנטן - במקום 64 שדות שחמט, יש מיליארדים רבים, והם נמצאים בתלת מימד של מרחב, כמו גם בממדים חשמליים אחרים, שלא לדבר על ממדים אחרים ש אנחנו עדיין לא יודעים.

העמוד 410